ACILIBRE 40 mg IV enj. toz içeren 1 flakon Farmasötik Özellikleri
Sandoz Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
6.2. Geçimsizlikler
Bu tıbbi ürün Bölüm 6.6.’da belirtilen tıbbi ürünlerin dışındaki ürünler ile kanştınlmamalıdır.
6.3. Raf ömrü
6.3. Raf ömrü
24 aydır.
Kullanıma hazır çözelti: 25°C’de 12 saat içerisinde kullanılmalıdır.
Mikrobiyolojik bakış açısından, ürün hemen uygulanmalıdır.
Eğer hemen uygulanmayacaksa, saklama zamanı ve koşullan kullanıcının sorumluluğundadır.
6.4. SakIamaya yönelik özel uyardar
25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Flakonu ışıktan korumak için dış kartonu içerisinde saklayınız.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller, “Tıbbi Atıklann Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklannın Kontrolü Yönetmeliği”ne uygun olarak imha edilmelidir.
Rekonstitüsyon veya rekonstitüsyon ve dilüsyondan sonra, kimyasal ve fiziksel stabilite 25°C’de 12 saat boyunca korunmaktadır.
Mikrobiyolojik bakış açısından, ürün hemen uygulanmalıdır.
ACİLİBRE belirtilen çözücüler dışındaki çözücüler ile kanştınlmamalıdır.
İntravenöz enjeksiyon 2-15 dakikada yapılmalıdır.
Flakonun içeriği tek kullanımlıktır.
Acilibre ile ilgili diğer bilgiler
- Acilibre Genel
- Acilibre Fiyat
- Acilibre Prospektüs
- Acilibre Kullananlar
- Acilibre Nedir
- Acilibre Kullanımı
- Acilibre Yan Etkileri
- Acilibre Etkileşimi
- Acilibre Gebelik
- Acilibre Saklanması
- Acilibre Muadili
- Acilibre Uyarılar
- Acilibre Endikasyon
- Acilibre Kontrendikasyon
- Acilibre İçeriği
- Acilibre Dozu
- Acilibre Zararları
- Acilibre Formu
- Acilibre Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Acilibre Ruhsat Bilgileri