ACILIBRE 40 mg IV enj. toz içeren 1 flakon Saklanması

Sandoz Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Acilibre saklanması, Acilibre muhafazası, Acilibre soğuk, Acilibre nem, Acilibre karanlık, Acilibre ambalaj, Acilibre çocuklardan saklanması, Acilibre son kullanma tarihi, Acilibre firması, Acilibre kullanma talimatı, Acilibre üretici firma bilgilerini içerir.

5.ACILIBRE'in saklanması

ACİLİBRE yi çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C‘nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Çözelti hazırlandıktan sonra 25° C'de 12 saat içinde kullanılmalıdır.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra ACILIBRE'i kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz ACILIBRE'i kullanmayınız.

Ruhsat sahibi:

Sandoz Grup Sağlık Ürünleri İlaçları San. ve Tic. A.Ş GOSB İhsan Dede Caddesi 900. Sokak 41400 Gebze-Kocaeli

Üretim yeri:

Sandoz International Holzkirchen/ALMANYA adına Lek Pharmaceuticals d.d.

Verovskova 57 SI - 1526 Ljubljana Slovenya

AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR

Kullanıma hazır çözelti 10 mİ sodyum klorür 9 mg/ml (%0.9) çözeltisinin kuru toz içeren flakona enjeksiyonu ile hazırlanır. Bu çözelti doğrudan uygulanabilir veya 100 mİ sodyum klorür 9 mg/ml (%0.9) enjeksiyonu veya 55 mg/ml (%5) glukoz enjeksiyonu ile karıştırıldıktan sonra da uygulanabilir. Cam veya plastik kaplar dilüsyon için kullanılabilir.

ACİLİBRE. burada belirtilen çözeltiler dışındaki çözeltiler ile karıştırılmamalıdır.

Hazırlandıktan sonra 12 saat içerisinde çözelti kullanılmalıdır. Mikrobiyolojik bakış açısından, ürün hemen uygulanmalıdır.

Eğer hemen uygulanmayacaksa, saklama zamanı ve koşulları kullanıcının sorumluluğundadır ve 25°C sıcaklık altında 12 saatten fazla bekletilmemelidir.

Damar içine uygulama 2-15 dakikada yapılmalıdır.

Flakon içeriği sadece tek kullanımlıktır. Flakon içerisinde kalan ürün veya görsel olarak değişime uğramış (bulanıklık ve çökelti gözlenirse) ürün imha edilmelidir.