ACT 200 mg tek dozluk eff.granül içeren 30 poşet Kullananlar

Adeka Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

2.ACT kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

ACT'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer;

Asetilsistein veya bileşimindeki yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız var ise, bu ilacı kullanmayınız.

ACT'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Eğer;

  • Astım ve bronkospazm (bronşların daralması) hikayeniz var ise, ACT’yi kullanmadan önce mutlaka doktorunuza başvurunuz,
  • Karaciğer veya böbrek hastalığınız var ise,
  • Mide veya barsağınızda yara (ülser) ve yemek borusunda toplardamar genişlemesi gibi rahatsızlıklarınız var İse,
  • Siroz hastası iseniz,
  • Sara (epilepsi) hastası iseniz,
  • ACT’yi kullanmadan önce doktorunuza danışınız.

    • ACT’yi kullanırken cildinizde ve göz çevresinde herhangi bir değişiklik (örn. kızarıklık,

    kaşıntı, içi sıvı dolu kabarcıklar, kan oturması) fark ederseniz hemen doktorunuza başvurunuz.

    Bu uyanlar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

    ACT'in yiyecek ve içecek ile kullanılması

    ACT'in yiyecek ve içecek ile kullanılması

    Bol sıvı alımı ACT’nin balgam söktürücü (mukolitik) etkisini arttırır.

    Hamilelik

    ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

    ACT’nin anneye veya bebeğe herhangi bir zararlı etkisinin olup olmadığı tam olarak bilinmemektedir. Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız, ACT’yi kullanmadan önce doktorunuza başvurunuz.

    Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

    Emzirme

    İlacı kullanmadan Önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

    Emzirme

    Araç ve makina kullanımı

    ACT’nin araç ve makine kullanımı üzerine herhangi bir olumsuz etkisi bildirilmemiştir.

    ACT'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

    ACT, her bir poşette 23 mg’dan daha az sodyum İhtiva eder; yani esasında “sodyum içermez”.

    ACT, her bir poşette, 791.34 mg Sorbitol (bir çeşit şeker) içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.

    ACT, her bir poşette 0.33 mg Sunset Yellow FCF dye (El 10) içerir. Alerjik reaksiyonlara sebep olabilir.

    Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

    Bazı ilaçlar ile birlikle kullanıldığında ACT’nin ya da kullanılan diğer ilaçların etkisi değişebilir.

    Aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız, ACT’yi kullanmadan önce mutlaka doktorunuza danışınız.

  • öksürük kesici ilaçlar (ACT’nin bu ilaçlar İle birlikte kullanılması halinde, öksürük refleksinin azaltılmasına bağlı olarak solunum yollarındaki salgılamada belirgin artış olabilir.)
  • Antibiyotikler (ACT çeşitli antibiyotikler (tetrasiklinler, sefalosporinler, aminoglikozitler, penisilinler, makrolidler ve amfoterisin B) ile aynı zamanda kullanılmamalı, gerekli olduğu durumlarda kullanımları arasında en az 2 saat ara olmalıdır.)
  • Nitrogliserin (kalp hastalıklarının tedavisinde damar genişletici olarak kullanılır)
  • Karbamazepin (sara hastalığının tedavisinde kullanılır)
  • Eğer reçeieii ya da reçetesiz herhangi bir ilaci şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandımzsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.