FIXBONE 150 mg 3 saşe Gebelik
Mentis Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Maltofer gebelik kategorisi C'dir. Maltofer hamilelik kategorisi, Maltofer gebelik kategorisi, Maltofer emzirme, Maltofer anne sütüne geçer mi, Maltofer laktasyon, Maltofer hamilelerde kullanımı, Maltofer ve bebek, Maltofer kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Maltofer (tablet); Latent ve manifest demir eksikliğinin tedavisinde, ayrıca gebelik boyunca, gebelik öncesinde ve sonrasında (laktasyon döneminde) görülen demir ve folik asit eksikliğini engellemede endikedir. | |
İlaç Sınıfı |
Kan ve Kan Yapıcı Organlar > Anemi (Kansızlık) İlaçları > Demir Eksikliği İlaçları > Demir ve Folik Asit Kombinasyonları | |
ATC Kodu |
B03AD | |
Etkin Madde |
Follasin (folik asit) 0.35 mg , Ferrik hidroksit polimaltoz 100 mg | |
Barkodu |
8697930211587 | |
Satış Fiyatı |
13.68 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
5 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
4 | |
Sağlık Konuları |
Kemik Erimesi | |
Durum |
Aktif | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
AEP | |
Eşd. ilaç grubu |
E573A | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
İlaç Formu |
Saşe | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenmez |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi C’dir.
Emniyeti ve etkililiği gösterilmediğinden gebelerde kullanılmamalıdır.
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Her gün oral olarak tedavi edilen sıçanlarda ve tavşanlarda ibandronik asidin direkt bir fetal toksik veya teratojenik etkisi olduğu yönünde bir kanıt yoktur ve sıçanlarda 1. jenarasyon yavruların gelişimi üzerinde advers bir etki yoktur.
Gebelik dönemi
FİXBONE gebelik dönemi boyunca kullanılırken dikkatli olunmalıdır.
Gebelerde FİXBONE ile edinilmiş klinik deneyim yoktur.
Laktasyon dönemi
FİXBONE emzirme dönemi boyunca kullanılmamalıdır.
0.08 mg/kg/gün i.v. ibandronat ile tedavi edilen emziren sıçanlarda, anne sütündeki en yüksek ibandronat konsantrasyonu 8.1 ng/mL’dir ve i.v. uygulamadan sonraki ilk 2 saat içinde görülmüştür. 24 saat sonra, süt ve plazmadaki konsantrasyon benzerdir ve 2 saat sonra ölçülen konsantrasyonun yaklaşık %5’i kadardır.
FİXBONE’nin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.
Üreme yeteneği/Fertilite
Üreme toksisite çalışmalarında ibandronik asidin sıçanlardaki vücut ağırlığının azalması dışındaki advers etkileri, bir sınıf olarak bisfosfonatlarda gözlenenlerdir. Bunlar implantasyon bölgelerinin sayısındaki düşüş, doğal doğumun engellenmesi (distosi) ve visseral varyasyonlardaki artıştır (renal pelvis üreter sendromu). Aylık rejim için özel çalışmalar yapılmamıştır.
Fixbone ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Fixbone Fiyat
- Fixbone Prospektüs
- Fixbone Kullananlar
- Fixbone Nedir
- Fixbone Kullanımı
- Fixbone Yan Etkileri
- Fixbone Etkileşimi
- Gebelik
- Fixbone Saklanması
- Fixbone Muadili
- Fixbone Uyarılar
- Fixbone Endikasyon
- Fixbone Kontrendikasyon
- Fixbone İçeriği
- Fixbone Dozu
- Fixbone Zararları
- Fixbone Formu
- Fixbone Farmakolojik Özellikler
- Fixbone Farmasötik Özellikler
- Fixbone Ruhsat Bilgileri