URSOLVAN 300 mg 100 tablet Gebelik
Bilim Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Bipreterax gebelik kategorisi B'dir. Bipreterax hamilelik kategorisi, Bipreterax gebelik kategorisi, Bipreterax emzirme, Bipreterax anne sütüne geçer mi, Bipreterax laktasyon, Bipreterax hamilelerde kullanımı, Bipreterax ve bebek, Bipreterax kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Bipreterax; tek basına perindopril ile kontrol altına alınamayan yüksek kan basıncının (hipertansiyon) oldugu hastalarda kullanılmaktadır. | |
İlaç Sınıfı |
Kalp Damar Sistemi > Renin - Anjiyotensin Sistemi > ACE İnhibitörleri Kombinasyonları > ACE İnhibitörleri ve Diüretik > Perindopril ve İndapamid | |
ATC Kodu |
C09BA04 | |
Etkin Madde |
Perindopril Arjinin 5 mg , İndapamid 1.25 mg | |
Barkodu |
8699704090015 | |
Geri Ödeme Kodu |
A11095 | |
Satış Fiyatı |
13.06 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
15 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
12 | |
Sağlık Konuları |
Kalp Yetmezliği , Yüksek Tansiyon , Anjina | |
İmal veya İthal |
İmal | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi B’dir | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi: B.
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Cinsel yönden aktif olan kadınlar, tedavi süresince etkili doğum kontrol yöntemleri kullanmalıdırlar.
Hormonal olmayan doğum kontrol yöntemleri veya düşük doz östrojen içeren doğum kontrol ilaçları önerilir. Safra taşının eritilmesi için URSOLVAN alan hastalar, hormonal doğum kontrol ilaçları safra taşı oluşumunu kolaylaştırabildiğinden, hormonal olmayan etkili bir doğum kontrol yöntemi kullanılmalıdır.
Gebelik dönemi
Açıkça gerekli olmadıkça gebelik döneminde ursodeoksikolik asit kullanılmamalıdır.
Tedaviye başlamadan önce gebelik söz konusu olmadığından emin olunmalıdır.
Sınırlı sayıda gebelikte maruz kalma olgularından gelen veriler, URSOLVAN’m gebelik üzerinde ya da fetüsün/yeni doğan çocuğun sağlığı üzerinde advers etkileri olduğunu göstermemektedir. Bugüne kadar herhangi önemli bir epidemiyolojik veri elde edilememiştir.
Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir (bkz. bölüm 5.3.) İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.
Gebe kadınlara verilirken dikkatli olunmalıdır. Ursodeoksikolik asidin gebeliğin ilk üç ayında kullanılmasına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.
Laktasyon dönemi
Ursodeoksikolik asidin insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Ursodeoksikolik asidin süt ile atılımı hayvanlar üzerinde araştırılmıştır. Emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ya da URSOLVAN tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına/tedaviden kaçınılıp kaçınılmayacağına ilişkin karar verilirken, emzirmenin çocuk açısından zararı ve URSOLVAN tedavisinin anne açısından faydası dikkate alınmalıdır.
Emzirme sırasında kullanılmamalıdır. Eğer tedavi gerekliyse, bebek sütten kesilmelidir.
İJreme yeteneği/Fertilite
Ursolvan ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Ursolvan Fiyat
- Ursolvan Prospektüs
- Ursolvan Kullananlar
- Ursolvan Nedir
- Ursolvan Kullanımı
- Ursolvan Yan Etkileri
- Ursolvan Etkileşimi
- Gebelik
- Ursolvan Saklanması
- Ursolvan Muadili
- Ursolvan Uyarılar
- Ursolvan Endikasyon
- Ursolvan Kontrendikasyon
- Ursolvan İçeriği
- Ursolvan Dozu
- Ursolvan Zararları
- Ursolvan Formu
- Ursolvan Farmakolojik Özellikler
- Ursolvan Farmasötik Özellikler
- Ursolvan Ruhsat Bilgileri