NAC 200 mg 20 efervesan tablet {8697928020078} Gebelik

Basel Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Muskazon gebelik kategorisi B'dir. Muskazon hamilelik kategorisi, Muskazon gebelik kategorisi, Muskazon emzirme, Muskazon anne sütüne geçer mi, Muskazon laktasyon, Muskazon hamilelerde kullanımı, Muskazon ve bebek, Muskazon kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Muskazon iskelet sistemi üzerinde görülen ağrı ve hareket güçlüklerinin giderilmesi amacıyla kullanılır. Muskazon ilacında etken madde olarak Parasetamol ve Klorzoksazon bulunur. Bu etken maddeler ile Muskazon boyun tutulması, iltihabi ya da travmatik kas rahatsızlıkları, boyun ağrıları, bel ağrıları, omuz ağrıları, kol ağrıları, tendon ve eklem rahatsızlıkları ile ortopedik işlemler sırasında kullanılır.

İlaç Sınıfı

Kas İskelet Sistemi > Kas Gevşeticiler > Merkezi Kas Gevşeticiler > Oksazol, Tiazin, ve Triazin Türevleri > Klorzoksazon ve Parasetamol

ATC Kodu

M03BB53

Etkin Madde

Klorzoksazon 250 mg , Parasetamol 300 mg

Barkodu

8697928020078

Geri Ödeme Kodu

A05236

Satış Fiyatı

37.09 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

30

Alternatif İlaç Sayısı

2

Sağlık Konuları

Balgam Çıkartıcı

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKES0

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

36 ay

NFC kodu

AAH

Eşd. ilaç grubu

E252B

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

Efervesan Tablet

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye:

Gebelik kategorisi: B

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

NAC’m çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar veya doğum kontrolü (kontrasepsiyon) üzerinde etkisi olduğunu gösteren çalışma bulunmamaktadır. Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar üreme toksisitesinin bulunmadığını göstermiştir (Bkz. Bölüm 5.3.). Asetilsisteinin kullanımı sırasında hamile kalan kadınlarla ilgili veri bulunmamaktadır. Asetilsisteinin doğum kontrol hapları ile etkileşimi bildirilmemiştir.

Gebelik dönemi

Hayvanlarda yapılan çalışmalar, gebelik, embriyonal / fetal gelişme, doğum veya doğum sonrası gelişme üzerinde doğrudan veya dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemiştir (Bkz. Bölüm 5.3.). Yine de asetilsisteinin insanlarda gebelik döneminde kullanımıyla ilgili yeterli veri bulunmadığından gebelik döneminde kullanımına yarar/risk değerlendirmesi yapıldıktan sonra karar verilmelidir. Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.

Laktasyon dönemi

Asetilsisteinin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Bu nedenle, hasta için beklenen

■’fi’’

yararlar bebeğe gelebilecek risklerden daha fazla olmadıkça NAC laktasyonda kullanılmamalıdır.

Üreme yeteneği /Fertilite