AGGRASTAT 12.5 mg/50 ml IV inf. için kon. çöz. içeren flakon Farmasötik Özellikleri
Chiesi Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Beta laktoz anhidrat Mikrokristal selüloz PH 102 Prejelatinize nişasta Kolloidal silisyum dioksit Hidroksi propil selüloz (L-HPC)
Hidrojene hint yağı Opadry II 31K34127 pembe*
* Laktoz monohidrat, hipromelloz, titanyum dioksit, triasetin, kırmızı demir oksit, sarı demir oksit, siyah demir oksit
6.2. Geçimsizlikler
Geçerli değildir.
6.3. Raf ömrü
24 ay.
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
Oda sıcaklığında (25oC’nin altında) saklayınız.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
Primer ambalaj : OPA/Al/PVC gri folyo
Sekonder ambalaj : Karton kutu
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliklerine uygun olarak imha edilmelidir.
7.
Aggrastat ile ilgili diğer bilgiler
- Aggrastat Genel
- Aggrastat Fiyat
- Aggrastat Prospektüs
- Aggrastat Kullananlar
- Aggrastat Nedir
- Aggrastat Kullanımı
- Aggrastat Yan Etkileri
- Aggrastat Etkileşimi
- Aggrastat Gebelik
- Aggrastat Saklanması
- Aggrastat Muadili
- Aggrastat Uyarılar
- Aggrastat Endikasyon
- Aggrastat Kontrendikasyon
- Aggrastat İçeriği
- Aggrastat Dozu
- Aggrastat Zararları
- Aggrastat Formu
- Aggrastat Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Aggrastat Ruhsat Bilgileri