FLAGENTYL 500 mg 4 film tablet Zararları
Eczacıbaşı İlaç Pazarlama Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Flupamid zararları, Flupamid önlemler, Flupamid riskler, Flupamid uyarılar, Flupamid yan etkisi, Flupamid istenmeyen etkiler, Flupamid cinsel, Flupamid etkileri, Flupamid tedavi dozu, Flupamid aç mı tok mu, Flupamid hamilelik, Flupamid emzirme, Flupamid alkol, Flupamid kullanımı bilgilerini içerir.
İstenmeyen etkiler
Klinik çalışmalarda plasebodan daha fazla bildirilen ve eldeki verilerin nedensellik açısından en iyi şekilde değerlendirilmesi sonucunda seknidazol tedavisiyle ilişkisi en azındanmuhtemel olduğu kabul edilerek tanımlanan advers etkiler, izleyen sınıflama kullanılarakaşağıda listelenmiştir: Çok yaygın >1/10; yaygın >1/100 ile <1/10; yaygın olmayan >1/1000ile <1/100; seyrek >1/10000 ile < 1/1000; çok seyrek <1/10000; bilinmiyor (eldeki verilerdentahmin edilemiyor)
Bağışıklık sistemi hastalıkları:
Bilinmiyor: Aşırı duyarlılık reaksiyonları (ateş, eritem, ürtiker, anjiyoödem ve anafilaktik reaksiyon)
Sinir sistemi hastalıkları
Seyrek: Başdönmesi, ataksi, parestezi, duyusal bozukluklar,
Çok seyrek : Duyusal ve motor polinevrit, koordinasyon bozukluğu
Gastrointestinal hastalıkları
Yaygın: Bulantı, karın ağrısı, ağızda metalik tat, stomatit, glossit Seyrek: Kusma, gastralji
Deri ve deri altı doku hastalıkları
Yaygın olmayan: Ürtiker
Araştırmalar
Seyrek: Lökopeni (tedavinin kesilmesiyle birlikte geri dönüşümlü)
Özel popülasyonlara ilişkin bilgiler:
Böbrek yetmezliği:
Esas olarak idrarla atıldığından böbrek yetmezliği olanlarda dikkat edilmelidir. Karaciğer yetmezliği:
Karaciğer yetmezliğine ilişkin veri bulunmamaktadır.
Pediyatrik popülasyon:
FLAGENTYL erişkinlerde kullanılır.
Geriyatrik popülasyon:
Yaşlılarla genç erişkinler arasında bir fark bulunmamaktadır.
Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması
Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacın yarar/risk dengesinin sürekli olarak izlenmesineolanak sağlar. Sağlık mesleği mensuplarının herhangi bir şüpheli advers reaksiyonu TürkiyeFarmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildirmeleri gerekmektedir (www.titck.gov.tr ; e-posta:tufam@titck.gov.tr; tel: 0 800 314 00 08; faks: 0 312 218 35 99)