AIRPLUS 25/50 mcg inhilasyon için ölçülü dozlu aerosol 120 doz Yan Etkileri

Neutec Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Airplus yan etkileri, Airplus etkileri, Airplus zararları, Airplus belirtileri, Airplus uyarılar, Airplus önlemler, Airplus kilo aldırırmı, Airplus zayıflatırmı, Airplus zehirlenmesi, Airplus cinsellik, Airplus sorunlar, Airplus uykusuzluk, Airplus bağımlılık, Airplus bırakma bilgilerini içerir.

4.Olası yan etkiler nelerdir ?

Tüm ilaçlar gibi AIRPLUS’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aleıjik reaksiyonlar: AİRPLUS kullandıktan sonra solunumunuzun aniden kötüleştiğini fark edebilirsiniz. Aşırı hırıltı yaşayabilir ve öksürebilirsiniz. Ayrıca vücudunuzda kaşıntı ve şişmede (genellikle yüz, dudaklar veya boğaz bölgesinde) meydana gelebilmektedir. Bu etkileri

yaşamanız veya bunların AIRPLUS kullanımından hemen sonra ortaya çıkması durumunda

derhal durumu doktorunuza bildiriniz. AIRPLUS’a karşı alerjik reaksiyonlar çok seyrek

olarak görülmektedir (10.000 kişide 1 kişiden daha az).

Diğer yan etkiler aşağıda listelenmiştir:

Çok yaygın (10 hastadan birinden daha fazlasını etkiler):
  • Baş ağrısı - Bu genellikle tedavi devam ettikçe iyileşmektedir.
  • KOAH’lı hastalarda soğuk algınlığı sayısında artışlar olduğu bildirilmiştir.
  • Yaygın (10 hastadan birinden daha azını etkiler):
  • Ağız ve boğazda aft (ağrılı, krem rengi-sarı kabarık noktalar). Ayrıca dilde, boğazda şişmeve ses kısıklığı. Her inhalasyondan sonra ağzınızı su ile çalkalamak ve bu suyu derhaltükürmek işe yarayabilir. Doktorunuz aftı tedavi etmek için mantar önleyici bir ilaç reçeteedebilir.
  • Titreme ve hızlı ya da düzensiz kalp atışı (çarpıntı) - bunlar genellikle zararsız olup tedavidevam ettikçe azalmaktadır.
  • Kas krampları
  • Kronik Obstrüktif Akciğer Hastalığı (KOAH) olan hastalarda aşağıdaki yan etkiler de bildirilmiştir:

  • Zatürre ve bronşit (akciğer enfeksiyonu). Aşağıdaki semptomlardan herhangi birini farketmeniz halinde doktorunuza bildiriniz: Artan balgam üretimi, balgamın rengindedeğişiklik, ateş, ürperme, öksürükte artış, artan solunum sorunları.
  • Çürümeler ve kemik kırıkları.
  • Sinüzit (burun, yanaklar ve gözlerin arkasında gerginlik veya doluluk hissi, zaman zamanzonklama şeklinde bir ağrı da buna eşlik eder).
  • Kan potasyum miktarında azalma (kalp atışlarınız düzensizleşebilir, kaslarınızzayıflayabilir ve kramp girebilir).
  • Yaygın olmayan (100 hastadan birinden daha azını etkiler):
  • Döküntü
  • Çok hızlı kalp atışı (taşikardi)
  • Çok seyrek (10.000 hastadan birinden daha azını etkiler):
  • AIRPLUST aldıktan hemen sonra kötüleşen solunum güçlüğü veya hırıltı. Bununmeydana gelmesi halinde AIRPLUS kullanmayı bırakınız. Solunumunuzu iyileştirmekiçin çabuk etki eden “hafifletici” ilacınızı kullanınız ve derhal doktorunuza bildiriniz.
  • Özellikle uzun süreler boyunca yüksek dozlar kullanmanız halinde AIRPLUS vücuttakisteroid hormonlarının normal üretimini etkileyebilmektedir. Bu etkiler aşağıdaki gibidir:
  • - Çocuklar ve adolesanlarda büyümenin yavaşlaması

    - Kemiklerde incelme

    - Katarakt ve glokom

    - Kilo artışı

    - Yuvarlak (ay şeklinde) yüz (Cushing Sendromu)

    Doktorunuz bu yan etkilerin meydana gelip gelmediğini görmek üzere sizi düzenli olarak kontrol edecek ve astımınızı kontrol etmek üzere en düşük AIRPLUS dozunu almanızısağlayacaktır.

  • Düzensiz veya kalbin normalden bir fazla vurduğu kalp atışı (aritmi) doktorunuza durumubildiriniz ancak bırakmanızı söyleyene kadar AIRPLUST kullanmayı bırakmayınız.
  • Kanınızdaki şeker miktarında (glukoz) artış (hiperglisemi). Diyabet hastasıysanız, kanşekerinizin daha sık izlenmesi ve muhtemelen normal diyabet tedavinizin de ayarlanmasıgerekebilir.
  • Endişeli ruh hali, uyku bozuklukları ve sıra dışı şekilde aktif veya huzursuz olma gibidavranış değişiklikleri (bu etkiler genellikle çocuklarda görülebilmektedir).
  • Ağrılı, şişmiş eklemler ve kas ağrısı.
  • Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması

    Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacın yarar/risk dengesinin sürekli olarak izlenmesineolanak sağlar. Sağlık mesleği mensuplarının herhangi bir şüpheli advers reaksiyonu TürkiyeFarmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildirmeleri gerekmektedir (www.titck.gov.tr: e-posta: tufam@titck,gov.tr: tel: O 800 314 00 08; faks: 0 312 218 35 99)