ALBUMAN 200 mg/ml 50 ml infüzyon için çöz. içeren 1 flakon Farmasötik Özellikleri
Centurion Pharma Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Sodyum kaprilat
Sodyum hidroksit veya hidroklorik asit Sodyum klorür Enjeksiyonluk su
6.2. Geçimsizlikler
ALBUMAN çözeltisi diğer tıbbi ürünlerle tam kan veya eritrosit süspansiyonu ile karıştırılmamalıdır.
6.3. Raf ömrü
36 ay
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
250C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Dondurmayınız.
Işıktan korumak için orijinal ambalajında saklayınız.
İlk açıldıktan sonra ürün derhal kullanılmalıdır.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
Tıpalı (bromobutil) flakon (tip II cam) içerisinde 50ml çözelti; 1 flakonluk ambalajlarda.
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Şişe açıldıktan sonra ilaç derhal kullanılmalıdır. Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliği” ne uygun olarak imha edilmelidir.
Preparat, ambalaj üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanılmamalıdır
Albuman ile ilgili diğer bilgiler
- Albuman Genel
- Albuman Fiyat
- Albuman Prospektüs
- Albuman Kullananlar
- Albuman Nedir
- Albuman Kullanımı
- Albuman Yan Etkileri
- Albuman Etkileşimi
- Albuman Gebelik
- Albuman Saklanması
- Albuman Muadili
- Albuman Uyarılar
- Albuman Endikasyon
- Albuman Kontrendikasyon
- Albuman İçeriği
- Albuman Dozu
- Albuman Zararları
- Albuman Formu
- Albuman Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Albuman Ruhsat Bilgileri