NOOTROPIL 1200 mg 40 film tablet Gebelik

UCB Pharma Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Triplus gebelik kategorisi C'dir. Triplus hamilelik kategorisi, Triplus gebelik kategorisi, Triplus emzirme, Triplus anne sütüne geçer mi, Triplus laktasyon, Triplus hamilelerde kullanımı, Triplus ve bebek, Triplus kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Trimetazidin etken maddesine sahip Triplus MR 35 mg;

İlaç Sınıfı

Kalp Damar Sistemi > Kalp İlaçları > Diğer Kalp İlaçları > Diğer Kalp İlaçları > Trimetazidin

ATC Kodu

C01EB15

Etkin Madde

Trimetazidin Hcl 35 mg

Barkodu

8697936030298

Geri Ödeme Kodu

A12502

Satış Fiyatı

14.47 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

8

Alternatif İlaç Sayısı

6

Sağlık Konuları

Anjina

Durum

Aktif

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

ABC

Ambalaj Miktari

1200 mg 40 film tablet

Damga

N/N

Renk

Turuncu

Şekil

Oval

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

Laktasyon

İlaç emzirme döneminde kullanılamaz.

Gebelik ve Laktasyonda İstisnai Durumlar

NOOTROPİL hamilelik ve gebelikte çok gerekli olmadıkça kullanılmamalıdır.

İlaç Formu

Tablet

Geri Ödeme Durumu

Ödenmez

Kullanım Zamanı

İlaç aç veya tok karnına kullanılmalıdır.

Uygulama Yolu

NOOTROPİL 1200 mg Film Tablet, ağızdan kullanım içindir ve yemek sırasında veya tok kamına alınabilir. Tabletleri bütün halinde bir bardak su ile yutunuz, çiğnemeyiniz veya kırmayınız.

Günlük Kullanım Şekli

Günlük önerilen doz; 2.4g (3 tablet) - 4.8g’a (6 tablet) kadardır.

Uygulama Süresi

Doktorunuzun önerdiği süre boyunca kullanınız.

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi "C"’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

NOOTROPİL için, oral kontraseptiflerle tanımlanmış bir etkileşim verisi bulunmamaktadır.

Gebelik dönemi

NOOTROPİL’in hamile kadınlarda kullanımıyla ilgili yeterli veri yoktur. NOOTROPİL plasenta bariyerini geçer. Yeni doğanda ilaç düzeyleri maternal düzeylerin yaklaşık %70-%90'ı arasındadır.

NOOTROPİL hamilelikte çok gerekli olmadıkça kullanılmamalıdır. Yalnızca annenin klinik açıdan durumu NOOTROPIL ile tedavi edilmesini gerektiriyor ise ve NOOTROPİL’in anne açısından faydası söz konusu riskinden daha fazla ise uygulanmalıdır.

Laktasyon dönemi

NOOTROPİL anne sütüne geçer; dolayısıyla emzirme sırasında kullanımından kaçınılmalı ya da tedavi sırasında emzirme kesilmelidir.

Üreme yeteneği / Fertilite

Hayvan çalışmaları; hamilelik, embriyo/fetus gelişimi, doğum ya da post-natal gelişim açılarından doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler göstermemiştir.