VARLES 25 mg 20 film kaplı tablet Gebelik
Mentis Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Lactulac gebelik kategorisi C'dir. Lactulac hamilelik kategorisi, Lactulac gebelik kategorisi, Lactulac emzirme, Lactulac anne sütüne geçer mi, Lactulac laktasyon, Lactulac hamilelerde kullanımı, Lactulac ve bebek, Lactulac kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Lactulac; uzun süre devam eden kabızlık tedavisinde etkilidir. | |
İlaç Sınıfı |
Sindirim Sistemi ve Metabolizma > Kabızlık İlaçları > Kabızlık Tedavisi İçin İlaçlar > Osmotik Etkili İlaçlar > Laktuloz | |
ATC Kodu |
A06AD11 | |
Etkin Madde |
Laktuloz 670 mg/ml | |
Barkodu |
8699828570059 | |
Satış Fiyatı |
7.97 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
9 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
6 | |
Sağlık Konuları |
Kabızlık | |
Durum |
Aktif | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
NFC kodu |
DGM | |
Eşd. ilaç grubu |
E159A | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi B’dir | |
İlaç Formu |
Şurup | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik Kategorisi: C
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Prostaglandin sentezi inhibisyonu, gebeliği ve/veya embriyo/fetüs gelişimini ters yönden etkileyebilir. Epidemiyolojik çalışmalardan elde edilen veriler, gebeliğin erken dönemlerinde prostaglandin sentez inhibitörünün kullanımından sonra düşük ve kalp malformasyonları ve gastroşizis riskinde artış konusunda endişeleri arttırmıştır. Kardiovasküler malformasyonlar için mutlak risk % l’den az bir orandan yaklaşık olarak % 1,5’e yükselmiştir. Riskin doz ve tedavi süresi ile birlikte arttığına inanılmaktadır. Hayvanlarda, prostaglandin sentez inhibitörü uygulamasının, implantasyon öncesi ve sonrası kayıp ve embriyo fetal ölümde artışa neden olduğu gösterilmiştir. ilave olarak, organogenetik dönemde prostaglandin sentez inhibitörü verilmiş hayvanlarda kardiyovasküler dahil olmak üzere çeşitli malformasyonların insidansının artışı bildirilmiştir. Gene de, deksketoprofen trometamol ile yapılan hayvan çalışmaları reprodüktif toksisite göstermemiştir (bkz. 5.3).
Gebelik dönemi
VARLES gebeliğin üçüncü trimesterinde kontrendikedir.
Gebeliğin birinci ve ikinci trimesterinde, deksketoprofen trometamol açık bir şekilde gerekli olmadığı takdirde verilmemelidir. Eğer deksketoprofen trometamol, gebe kalmaya çalışan veya gebeliğin birinci ve ikinci trimesterinde olan bir kadın tarafından kullanılıyorsa, doz olabildiğince düşük tutulmalı ve tedavi süresi mümkün olduğu kadar kısa olmalıdır.
Gebeliğin üçüncü trimesteri süresince, bütün prostaglandin sentez inhibitörleri fetüste aşağıdaki etkileri yapabilir:
- kardiyopulmoner toksisite (duktus arteriyozusun prematüre kapanması ve pulmoner hipertansiyon);
- oligohidroamniyoz ile böbrek yetmezliğine neden olabilecek böbrek disfonksiyonu; Gebeliğin sonunda anne ve yenidoğan:
- kanama zamanının uzama olasılığı, çok düşük dozlarda bile meydana gelebilecek bir antiagregan etki;
- gecikmiş veya uzamış doğum eylemine neden olabilen uterus kontraksiyonu inhibisyonu.
Laktasyon dönemi
VARLES emzirme esnasında kontrendikedir.
Bugüne kadar yapılan sınırlı çalışmalarda, anne sütünde çok düşük konstantrasyonlarda NSAİİ’ler görülebilmekle birlikte, deksketoprofenin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektir.
Üreme yeteneği / Fertilite
Varles ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Varles Fiyat
- Varles Prospektüs
- Varles Kullananlar
- Varles Nedir
- Varles Kullanımı
- Varles Yan Etkileri
- Varles Etkileşimi
- Gebelik
- Varles Saklanması
- Varles Muadili
- Varles Uyarılar
- Varles Endikasyon
- Varles Kontrendikasyon
- Varles İçeriği
- Varles Dozu
- Varles Zararları
- Varles Formu
- Varles Farmakolojik Özellikler
- Varles Farmasötik Özellikler
- Varles Ruhsat Bilgileri