PLASBUMIN %25 50 ml 1 flakon {Biem} Gebelik

Biem Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Olmeday Plus gebelik kategorisi C'dir. Olmeday Plus hamilelik kategorisi, Olmeday Plus gebelik kategorisi, Olmeday Plus emzirme, Olmeday Plus anne sütüne geçer mi, Olmeday Plus laktasyon, Olmeday Plus hamilelerde kullanımı, Olmeday Plus ve bebek, Olmeday Plus kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Olmeday Plus 40/12.5 mg; olmesartan medoksomil ve hidroklorotiyazid maddelerini içeren kan basıncının yani yüksek tansiyonun düşürülmesi için kullanılan bir ilaçtır. Olmeday Plus'ın içeriğindeki olmesartan medoksomil ile kan damarları gevşetilirken, diüretik bir başka deyişle idrar söktürücü özelliği olan hidroklorotiyazid etken maddesi ile de idrara çıkma sıklığını arttırarak kan basıncının düşürülmesi sağlanır. Olmeday Plus esansiyel yani nedeni belli olmayan yüksak tansiyon hastalığının tedavisinde kullanılmaktadır.

İlaç Sınıfı

 Olmesartan Medoksomil ve Hidroklorotiyazid > Renin - Anjiyotensin Sistemi > Anjiyotesin II Antagonistleri Kombinasyonları > Anjiyotensin II Antagonistleri ve Diüretik > Olmesartan Medoksomil ve Hidroklorotiyazid

ATC Kodu

 C09DA08

Etkin Madde

 Olmesartan Medoksomil 40 mg , Hidroklortiyazid 12.5 mg

Barkodu

 8697936090773

Satış Fiyatı

 25.4 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 61

Alternatif İlaç Sayısı

 29

Sağlık Konuları

 Yüksek Tansiyon

İmal veya İthal

 İthal

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Gebelik Kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

PLASBUMIN’ in doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda üreme kapasitesini etkileyip etkilemediği bilinmemektedir. Hasta hamile kaldığında veya hamilelik kararı aldığında doktorunu bilgilendirmesi gerektiği hususunda uyarılmalıdır.

Gebelik dönemi

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik, embriyonal-fetal gelişim, doğum-doğum sonrası gelişim ve etkiler bakımından yetersizdir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Hastanın ilaçtan elde edeceği yarar/ zarar oranına göre uygulanmalıdır

Laktasyon dönemi

PLASBUMIN’ in insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. İnsan albumininin süt ile atılımı hayvanlar üzerinde araştırılmamıştır. Emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ya da PLASBUMIN tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına ilişkin karar verilirken, emzirmenin çocuk açısından faydası ve PLASBUMIN tedavisinin emziren anne açısından faydası dikkate alınmalıdır.

Üreme yeteneği/fertilite

Plasbumin ile ilgili diğer bilgiler