XELODA 500 mg 120 lak tablet Gebelik

Roche Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Fexofen gebelik kategorisi D'dir. Fexofen hamilelik kategorisi, Fexofen gebelik kategorisi, Fexofen emzirme, Fexofen anne sütüne geçer mi, Fexofen laktasyon, Fexofen hamilelerde kullanımı, Fexofen ve bebek, Fexofen kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Fexofen, içerdiği Feksofenadin Hidroklorid maddesi ile alerjik hastalıkların tedavi edilmesi amacıyla kullanılmaktadır. Fexofen Pediatrik Şurup, idiyopatik ürtikere bağlı olarak görülen ciltte kızarma, kaşıntı gibi durumlarda ve nezle, göz sulanması, damakta kaşıntı, saman nezlesi, burunda kaşıntı, göz kızarıklığı, hapşırma, boğazda kaşıntı gibi durumlarda kullanılır.

İlaç Sınıfı

 Feksofenadin Hidroklorid > Sistemik Antihistaminikler > Sistemik Antihistaminik İlaçlar > Diğer Sistemik Antihistaminikler > Feksofenadin Hidroklorid

ATC Kodu

 R06AX26

Etkin Madde

 Feksofenadin Hidroklorid 30 mg/5 ml

Barkodu

 8699536570129

Satış Fiyatı

 20.98 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 10

Sağlık Konuları

 Alerjik Reaksiyonlar

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKF7W

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 36 ay

NFC kodu

 ABC

Eşd. ilaç grubu

 E625A

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi D’dir

İlaç Formu

 Tablet

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

XELODA’nın gebelik ve/veya fetus/yeni doğan üzerinde zararlı etkileri bulunmaktadır.
XELODA gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (kontrasepsiyon)

Doğurgan kadınlar XELODA tedavisi sırasında gebelikten kaçınmalarının gereği konusunda uyarılmalıdırlar.

Gebelik dönemi

XELODA uygulanan gebelerle yapılmış herhangi bir çalışma yoktur, ancak XELODA’nın farmakolojik ve toksikolojik özelliklerine dayanarak, gebe kadınlara uygulandığı takdirde fetusa zararlı olabileceği tahmin edilmektedir. Hayvanlarda yürütülen üreme toksisitesi çalışmalarında, kapesitabin uygulaması embriyoletalite ve teratojenisiteye neden olmuştur.
Bu bulgular, floropirimidin türevlerinin beklenen etkilerindendir. Kapesitabin potansiyel insan teratojeni olarak değerlendirilmelidir. XELODA gebelik süresince kullanılmamalıdır.
XELODA gebelik süresince kullanılırsa veya hasta ilacı kullanırken hamile kalırsa, hasta fetusa yönelik potansiyel tehlikeden haberdar edilmelidir.

Laktasyon dönemi

Xeloda ile ilgili diğer bilgiler