PAMIDEM 90 mg IV enjeksiyon için liyofilize toz içeren 1 flakon Gebelik

Dem Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Sinegra gebelik kategorisi D'dir. Sinegra hamilelik kategorisi, Sinegra gebelik kategorisi, Sinegra emzirme, Sinegra anne sütüne geçer mi, Sinegra laktasyon, Sinegra hamilelerde kullanımı, Sinegra ve bebek, Sinegra kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Sinegra 50 mg etken maddesi Sildenafil Sitrat olan bir erektil disfonksiyon ilacıdır. Sinegra 50 mg seksüel performansın yeterli düzeye çıkarılabilmesi için gerekli penil ereksiyonun sağlanması ya da sürdürülmesi amacıyla kullanılır. Sinegra 50 mg ilacının etkisini gösterebilmesi için vücutta sexe uyarıcı bir reaksiyon oluşması gerekmektedir. Sinegra 50 mg ilacı kadınlarda etkili değildir.

İlaç Sınıfı

 Ürogenital Sistem ve Cinsiyet Hormonları > Ürolojik İlaçlar > DİĞER ÜROLOJİK ÜRÜNLER > Erektil Disfonksiyonİktidarsızlık İlaçları > Sildenafil Sitrat

ATC Kodu

 G04BE03

Etkin Madde

 Sildenafil 50 mg

Barkodu

 8699769790011

Geri Ödeme Kodu

 A10581

Satış Fiyatı

 125.08 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 16

Alternatif İlaç Sayısı

 22

Sağlık Konuları

 Paget Hastalığı , Kemik Erimesi

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKFI2

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 30 ay

NFC kodu

 FQD

Eşd. ilaç grubu

 E447A

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi D’dir

İlaç Formu

 Flakon

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Gebelik kategorisi: D.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

PAMİDEM'in gebelik ve/veya fetus/yeni doğan üzerinde zararlı farmakolojik etkileri bulunmaktadır. PAMİDEM gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Gebelik dönemi

PAMİDEM'in sıçanlarda plasentayı geçebildiği, sıçan ve tavşanlarda belirgin maternal ve nonteratojenik embriyo/fetal etkiler oluşturduğu gösterilmiştir (Bkz. Bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri).

Gebe kadınlarla yapılmış uygun ve iyi-kontrollü çalışmalar yoktur ve PAMİDEM'in gebe kadınlarda kullanımını destekleyen klinik bir deneyim yoktur. Bu nedenle, PAMİDEM, gebelik sırasında kullanılmamalıdır (Bkz. Bölüm 4.3 Kontrendikasyonlar).

Laktasyon dönemi

Pamidronat anne sütünde PAMİDEM'in terapötik dozları emziren kadınlara uygulandığı takdirde, memedeki çocuk üzerinde etkiye neden olabilecek ölçüde atılmaktadır. PAMİDEM, emzirme döneminde kontrendikedir (bkz. Bölüm 4.3 Kontrendikasyonlar).

Üreme yeteneği / Fertilite

Sıçanlarda oral yolla 150 mg/kg PAMİDEM almış olan ana-babanın ilk jenerasyon yavrularında azalmış fertilite ortaya çıkmıştır; ancak bu durum, sadece hayvanlar aynı doz grubunun üyeleriyle çiftleştikleri zaman meydana gelmiştir.PAMİDEM, bu tip bir çalışmada intravenöz verilmemiştir.

Pamidem ile ilgili diğer bilgiler