AMPISID IV. 250 mg 1 flakon Farmasötik Özellikleri
Mustafa Nevzat Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
6.2. Geçimsizlikler
AMPİSİD ile aminoglikozidler in-vitro olarak birbirlerini İnaktive ettiklerinden aynı çözücüde karıştırılarak verilmemelidir Bir aminoglikozid ile birlikte kullanılması gerektiğinde preparatlar ayrı hazırlanmalı ve ayrı bölgelere uygulanmalıdır.
6.3. Raf ömrü
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
25°C’nin altındaki oda sıcaklığında ve orijinal ambalajında saklayınız.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
Bromobutil lastik tıpa ve flip-off alüminyum kapaklı. 250 mg’lık etken madde içeren 1 adet tip
III renksiz cam flakon ve
1 ml’lik enjeksiyonluk su içeren tip
I renksiz cam ampul, karton kutu.
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta katan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Sulbaktam sodyum birçok IV solüsyon ile geçimlidir. Ampisilin sodyum ise dekstroz ya da diğer karbonhidratları içeren solüsyonlar içinde daha az dayanıklıdır ve kan ürünleri veya protein hidrolizatları ile karıştırılmamalıdır. IV infüzyon için kullanılabilecek çözücülere ait kullanım süreleri aşağıda belirtilmiştir:
IM uygulama için konsantre solüsyon hazırlandıktan sonra 1 saat içinde kullanılmalıdır.
Herhangi bir kullanılmamış ürün veya atık materyal ’Tıbbi atıkların kontrolü yönetmeliği" ve "Ambalaj ve ambalaj atıklarının kontrolü yönetmeliği“ne uygun olarak imha edilmelidir.
Ampisid ile ilgili diğer bilgiler
- Ampisid Genel
- Ampisid Fiyat
- Ampisid Prospektüs
- Ampisid Kullananlar
- Ampisid Nedir
- Ampisid Kullanımı
- Ampisid Yan Etkileri
- Ampisid Etkileşimi
- Ampisid Gebelik
- Ampisid Saklanması
- Ampisid Muadili
- Ampisid Uyarılar
- Ampisid Endikasyon
- Ampisid Kontrendikasyon
- Ampisid İçeriği
- Ampisid Dozu
- Ampisid Zararları
- Ampisid Formu
- Ampisid Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Ampisid Ruhsat Bilgileri