AMPISINA 250 mg 1 flakon Farmasötik Özellikleri
Mustafa Nevzat Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Çözücü ampul içerisinde enjeksiyonluk su
6.2. Geçimsizlikler
Ampisilin çözeltileri aminoglikozidler, metronidazol ve oksitetrasiklin, rolitetrasiklin ve doksisiklin gibi enjektabl tetrasiklin türevleri ile karıştırılmamalıdır.
Gözle görülen geçimsizlik belirtileri çökme, bulanıklık ve renk değişikliğidir.
6.3. Raf ömrü
24 ay
6.4. Saklamaya yönelik özel uyarılar
25°C’nin altındaki oda sıcaklığında ve ambalajında saklanmalıdır.
Sulandırıldıktan sonra bekletilmeden kullanılmalıdır.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
Kutuda, lastik tıpalı, alüminyum başlıklı, Tip III renksiz cam flakonda hafif kokulu beyaz toz (1 adet) ve 2.0 ml enjeksiyonluk su içeren renksiz Tip I cam ampulde çözücü (1 adet)
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliği”ne uygun olarak imha edilmelidir.
Ampisina ile ilgili diğer bilgiler
- Ampisina Genel
- Ampisina Fiyat
- Ampisina Prospektüs
- Ampisina Kullananlar
- Ampisina Nedir
- Ampisina Kullanımı
- Ampisina Yan Etkileri
- Ampisina Etkileşimi
- Ampisina Gebelik
- Ampisina Saklanması
- Ampisina Muadili
- Ampisina Uyarılar
- Ampisina Endikasyon
- Ampisina Kontrendikasyon
- Ampisina İçeriği
- Ampisina Dozu
- Ampisina Zararları
- Ampisina Formu
- Ampisina Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Ampisina Ruhsat Bilgileri