FLIXOTIDE diskus 100 mcg 60 doz diskus Gebelik

GlaxoSmithKline Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Karberol gebelik kategorisi C'dir. Karberol hamilelik kategorisi, Karberol gebelik kategorisi, Karberol emzirme, Karberol anne sütüne geçer mi, Karberol laktasyon, Karberol hamilelerde kullanımı, Karberol ve bebek, Karberol kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Karberol 200 mg; - Kısa süre içinde gelişen mani ve manik depresif bozuklukları (bipolar bozukluklar) önleme ve / veya oluşumlarını azaltma (mani: Abartılı bir şekilde kendini olduğundan daha iyi hissetme veya huzursuzluk, artan psikomotor aktivite, hızlı konuşma, uçuk fikirler, uyku gereksiniminde azalma, akıl karışıklığı, gösterişte bulunma ve karar verme güçlüğü ile karakterize duygularla ilişkili bir bozukluk); - Alkolü bırakma (alkol yoksunluk) sendromu; - Yaygınlaşan tonik - klonik epilepsi nöbetleri (tonik - klonik (grand mal) epilepsi: Bilinç kaybı ve iskelet kaslarında artan kasılmanın akabininde tüm kol ve bacaklarda meydanan gelen istem dışı kasılmalarla karakterize nöbet); - Trigeminal sinirin (5. kafa siniri) bir veya daha çok dalında nedeni bilinmeden veya MS hastalığına bağlı olarak ortaya çıkan ağrılı olgular (MS (Multipl skleroz): Beyin ve omurilikte yaygın zedelenmelere bağlı felç, titreme, göz titremesi ve konuşma bozuklukları gibi sinirlerle ilgili çeşitli belirtilerle ortaya çıkan, genellikle hastalık belirtilerinde hafifleme ve alevlenmelerle seyreden merkezi sinir sistemi hastalığıdır); - Şekersiz diyabet (şekersiz diyabet (diabetes insipidus): basit olarak antidiüretik hormonun yetersiz salgılanmasından kaynaklanan bir hastalıktır. Kronik olarak dehidrasyona (vücuttan su kaybı) ve aşırı susamaya neden olur; çok fazla miktarda açık renkli ve düşük yoğunluklu idrar çıkarma hastalığın belirtilerindendir); - Diyabet (şeker hastalığı) hastalığının sebep olduğu sinir ağrıları; - Yaygın konvülsiyonların (istem dışı kasılmalar) eşlik ettiği veya etmediği basit ya da kompleks parsiyel nöbetler (basit parsiyel nöbet: Belirli bir yerde başlayan ve başladığı yerde kalabildiği gibi ilerleyerek vücudun yarısına da yayılabilen epilepsi nöbetleri. Kompleks parsiyel nöbetler ise basit parsiyel nöbetlere bilinç bulanıklığı / kaybının eşlik ettiği nöbetlerdir. Tüm bu nöbetler esnasında kızgınlık, korku, hastanın geçmiş yaşamından bir sahnenin tekrar yaşanması gibi duyusal nöbetler de görülebilir) tedavilerinde kullanılmaktadır.

İlaç Sınıfı

 Sinir Sistemi > Antiepileptik İlaçlar > Antiepileptikler > Carboksamid Türevleri

ATC Kodu

 B05D

Etkin Madde

 Sodyum Klorür 5.786 g/L , Sodyum Laktat 3.925 g/L , Kalsiyum Klorür 0.1838 g/L , Magnezyum Klorür 0.1017 g/L , Glukoz 25 g/L

Barkodu

 8699522553570

Geri Ödeme Kodu

 A03064

Satış Fiyatı

 7.51 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 11

Alternatif İlaç Sayısı

 14

Sağlık Konuları

 Astım

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKF2J

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 24 ay

NFC kodu

 RHQ

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

 Diskus

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi:C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

FLIXOTIDE’ın çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlara herhangi bir etkisi veya doğum kontrolü (kontrasepsiyon) için kullanılan ilaçlarla herhangi bir etkileşimi bildirilmemiştir.

Gebelik dönemi

Flutikazon propiyonatın insanda gebelikte kullanımının güvenilirliği ile ilgili yeterli kanıt yoktur. Gebe hayvanlara kortikosteroid uygulanması, yarık damak ve intaruterin büyüme geriliği gibi fetal gelişim anormalliklerine neden olabilir. Bu nedenle, insan fetüsü için küçük bir risk söz konusu olabilir. Bununla birlikte, hayvanlardaki fetal değişiklikler yüksek sistemik maruziyet sonrası ortaya çıkmaktadır. FLIXOTIDE, flutikazon propiyonatı doğrudan akciğere ulaştırdığından sistemik yol ile uygulamada ortaya çıkan yüksek maruziyet söz konusu olmamaktadır. İlaç kullanımı ancak anneye sağlaması beklenen yararı fetusa olan olası bir riskten fazla ise düşünülmelidir.

Laktasyon dönemi

Flutikazon propiyonatın anne sütü ile atılımı araştırılmamıştır. Laktasyondaki laboratuvar sıçanlarında, subkütan uygulamayı takiben ölçülebilir plazma seviyesi sağlandığında, sütte flutikazon propiyonat varlığı kanıtlanmıştır. Bununla birlikte, flutikazon propiyonatın hastalara önerilen dozlarda inhalasyon şeklinde uygulamasını takiben plazma seviyeleri düşüktür. Flutikazon propiyonatın emziren annelerde kullanılması için terapötik yarar ile anne ve bebeğin maruz kalacağı potansiyel zarar değerlendirilmelidir.

Üreme yeteneği/Fertilite

Flixotide ile ilgili diğer bilgiler