NORODOL DEKANOAT 50 mg/ml IM enj. için çözelti 1 ml 5 ampül Gebelik

Biofarma Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Magnezyum Sulfat gebelik kategorisi C'dir. Magnezyum Sulfat hamilelik kategorisi, Magnezyum Sulfat gebelik kategorisi, Magnezyum Sulfat emzirme, Magnezyum Sulfat anne sütüne geçer mi, Magnezyum Sulfat laktasyon, Magnezyum Sulfat hamilelerde kullanımı, Magnezyum Sulfat ve bebek, Magnezyum Sulfat kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Magnezyum Sülfat %15 100 Ampül; insanda magnezyum eksikliği sonucu görülen hipomagnezeminin tedavi edilmesi ve gelişmesini önlemek amacıyla ve de özellikle kanda kalsiyum eksikliğinin yol açtığı hastalıkların belirtilerini gösteren akut hipomagnezemi hastalığında kullanılır.

İlaç Sınıfı

Kan ve Kan Yapıcı Organlar > Kan ve Perfüzyon Solüsyonları > Diğer Damara Enjekte Edilen Solüsyonlar > Elektrolit Solüsyonları > Magnesium sulfate

ATC Kodu

B05XA05

Etkin Madde

Magnezyum Sülfat 1.2 mEq/ml

Barkodu

8699578752620

Geri Ödeme Kodu

A04842

Satış Fiyatı

0.0 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

7

Alternatif İlaç Sayısı

6

Sağlık Konuları

Magnezyum Eksikliği , Erken Doğum

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFCD

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

FMA

Eşd. ilaç grubu

H005A

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

Ampul

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Gebelik kategorisi C’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar üreme toksitesisinin bulunduğunu göstermiştir (bkz. Kısım 5.3.). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

NORODOL® DEKANOAT gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Gebelik dönemi

Haloperidolün hamilelerde güvenli kullanımına ilişkin bir çalışma bildirilmemiştir.
Hayvan çalışmalarında bazılarında, zarar verici etkileri olduğuna dair kanıtlar vardır.
Hamileliğin son trimestrinde uterusda haloperidole maruz kalan yenidoğan bebeklerde geri dönüşümlü ekstrapramidal semptomlar gözlemlenmiştir.

NORODOL® DEKANOAT, hamilelikte yalnızca yarar risk değerlendirilmesi yapıldıktan sonra kullanılmalıdır. Uygulanan doz mümkün olan en düşük doz olmalı ve uygulama süresi mümkün olan en kısa süre olmalıdır.

Laktasyon dönemi

Haloperidol anne sütünde NORODOL® DEKANOAT’ın terapötik dozları emziren kadınlara uygulandığı taktdirde memedeki çocuk üzerinde etkiye neden olabilecek ölçüde atılmaktadır. Emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ya da NORODOL® DEKANOAT tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına/tedaviden kaçınılıp kaçınılmayacağına karar verilmelidir.

Üreme yeteneği/Fertilite