ANTI-NAUSEA 10 mg/2 ml IM/IV enj. çöz. içeren 5 ampül Farmasötik Özellikleri
Onko Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Sodyum klorür,
Sodyum metabisülfıt,
Enjeksiyonluk su
6.2. Geçimsizlikler
Herhangi bir şekilde dilüe edilmesi durumunda bu dilüsyon infüzyon süresince ışıktan korunmalıdır. Rengin sarıya dönüşmesi bozunmaya işaret eder. Bu durumda çözelti kullanılmamalıdır.
6.3. Raf ömrü
24 aydır.
6.4 Saklamaya yönelik özel uyarılar
25°C’nin altındaki oda sıcaklığında, ışıktan koruyarak saklayınız.
Bu ürün ve/veya ambalajı herhangi bir bozukluk içeriyorsa kullanılmamalıdır.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
Kutuda 2 mLTik Tip I cam ampul içerisinde, 5 ve 100 adet.
6.6 Tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller "Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği" ve "Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliğine uygun olarak imha edilmelidir.
Anti Nausea ile ilgili diğer bilgiler
- Anti Nausea Genel
- Anti Nausea Fiyat
- Anti Nausea Etkileşimi
- Anti Nausea Gebelik
- Anti Nausea Muadili
- Anti Nausea Uyarılar
- Anti Nausea Endikasyon
- Anti Nausea Kontrendikasyon
- Anti Nausea İçeriği
- Anti Nausea Dozu
- Anti Nausea Zararları
- Anti Nausea Formu
- Anti Nausea Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Anti Nausea Ruhsat Bilgileri