APROL 550 mg 10 tablet Uyarılar
Bilim Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Aprol uyarılar, Aprol zararları, Aprol önlemler, Aprol riskler, Aprol yan etkisi, Aprol alerji, Aprol alkol, Aprol hamileler, Aprol emzirme, Aprol araç kullanımı, Aprol fazla alınırsa bilgilerini içerir.
Diğer nonsteroid antienflamatuarlara göre çok daha seyrek ve daha hafif olmakla beraber, Naproksen sodyum mide-barsak kanamasına ve ülserasyona sebep olabilir. Bu nedenle anamnezinde mide-duodenum ülserinden söz eden hastalar yakından izlenmelidir. - Böbrek fonksiyonları ileri derecede bozuk olanlarda çok dikkatli kullanılmalı ve kreatinemi kreatin klirensi ve albüminüri devamlı kontrol edilmelidir. Tedavi sırasında karaciğer fonksiyonları bozulursa yada bozukluk gösteren testler kötüleşirse ilaç kesilmelidir. Kalp yetmezliği bulunan yada kalbin çalışması bozukluk arzeden hastalarda dispne, çarpıntı, ödem belirirse dikkat edilmeli, gerekirse doz ayarlanması yapılmalıdır ve tuzsuz rejim uygulanması ihmal edilmemelidir. Sürrenal fonksiyon testleri yapılacak hastalarda Aprol Film Kaplı Tablet tedavisine 48 saat önce geçici olarak ara verilmelidir, zira Naproksen sodyum 17 ketosteroid testlerini ve idrarda 5 hidroksi indol asetik asit tayini sonuçlarını bozabilir. Aprol Film Kaplı Tablet uzun süre kullanacaklarda veya böbrekleri bozuk olan hastalarda dikkatle kullanılmalı, kanlarının kimyasal analizleri, böbrek fonksiyon testleri periyodik olarak yapılmalıdır. Herhangi bir bozukluk saptandığı takdirde tedavi derhal kesilmelidir. Aprol Film Kaplı Tablet tedavisi sırasında karaciğer fonksiyon testleri bozulabilir. Karaciğer bozukluğu olan kişilere ancak çok gereklilik arzettiği zaman verilmeli ve uzun süre bu ilaçla tedavi görenlerin karaciğer fonksiyon testleri periyodik olarak kontrol edilmelidir.