PRIMOLUT-N 5 mg 30 tablet Gebelik

Bayer Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Remicade gebelik kategorisi X'dir. Remicade hamilelik kategorisi, Remicade gebelik kategorisi, Remicade emzirme, Remicade anne sütüne geçer mi, Remicade laktasyon, Remicade hamilelerde kullanımı, Remicade ve bebek, Remicade kullanımı bilgilerini içerir.

İlaç Sınıfı

 Antineoplastik ve İmmünomodülatör Ajanlar > İmmünsupresif Ajanlar > İmmünsupresif Ajanlar > Tumor necrosis factor alpha (tnf-a) inhibitors > Infliximab

ATC Kodu

 L04AB02

Etkin Madde

 İnfliksimab 10 mg/ml

Barkodu

 8699790790387

Geri Ödeme Kodu

 A06596

Satış Fiyatı

 1229.49 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Sağlık Konuları

 Bağışıklık Sistemi Baskılama

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKFGR

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 60 ay

NFC kodu

 AAA

Ambalaj Miktari

 5 mg 30 tablet

Renk

 Beyaz

Şekil

 Silindir

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi X’dir

Laktasyon

 İlaç emzirme döneminde kullanılamaz.

Gebelik ve Laktasyonda İstisnai Durumlar

 PRIMOLUT-N süte geçebilir bu sebeple laktasyon sırasında kullanılmamalıdır. PRIMOLUT-N’in gebelik sırasında kullanımı kontrendikedir.

İlaç Formu

 Tablet

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Kullanım Zamanı

 İlaç aç veya tok karnına kullanılmalıdır.

Uygulama Yolu

 Tabletler çiğnenmeden yeterli miktarda sıvı ile yutulmalıdır.

Günlük Kullanım Şekli

 Yaygın doz günde 2-3 tablettir.

Uygulama Süresi

 7 gün boyunca günde 3 tablet.

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye: Gebelik kategorisi X’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon):

Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlar tedavi süresince ilave olarak hormonal olmayan (bariyer) doğum kontrolü yöntemi uygulamak zorundadırlar. 

Gebelik dönemi: PRIMOLUT-N’in gebelik sırasında kullanımı kontrendikedir.

Laktasyon dönemi: PRIMOLUT-N süte geçebilir bu sebeple laktasyon sırasında kullanılmamalıdır.

Üreme yeteneği / Fertilite:

Noretisteron veya noretisteron esterleri ile yapılan üreme toksikolojisine ilişkin çalışmalarda, dış genital organların gelişimi sırasında yüksek dozlarda kullanıma bağlı olarak dişi fetüslerde maskülinizasyon belirtileri görülmüştür. Epidemiyolojik çalışmalar yüksek dozlarda insanlarda bu etkinin ortaya çıkabileceğini gösterdiğinden somatik seksüel diferansiasyonun (gebeliğin 45. gününden itibaren) hormona duyarlı olduğu dönem süresince kullanıldığında PRIMOLUT-N 'in dişi fetüslerde virilizasyon belirtilerini arttırabileceği belirtilmelidir.

Primolut ile ilgili diğer bilgiler