MAXALT 10 mg RAPIDISC 6 ağızda eriyen tablet Gebelik
Merck Sharp Dohme Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Blokace Plus gebelik kategorisi C'dir. Blokace Plus hamilelik kategorisi, Blokace Plus gebelik kategorisi, Blokace Plus emzirme, Blokace Plus anne sütüne geçer mi, Blokace Plus laktasyon, Blokace Plus hamilelerde kullanımı, Blokace Plus ve bebek, Blokace Plus kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Blokace Plus; yüksek kan basıncı (yüksek tansiyon), kalp yetmezliği ve kalp krizi sonrası ölüm riskinin azaltılmasında etkilidir. | |
İlaç Sınıfı |
Kalp Damar Sistemi > Renin - Anjiyotensin Sistemi > ACE İnhibitörleri Kombinasyonları > ACE İnhibitörleri ve Diüretik > Ramipril ve Hidroklorotiyazid | |
ATC Kodu |
C09BA05 | |
Etkin Madde |
Hidroklortiyazid 12.5 mg , Ramipril 2.5 mg | |
Barkodu |
8699517011641 | |
Geri Ödeme Kodu |
A09404 | |
Satış Fiyatı |
7.15 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
17 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
11 | |
Sağlık Konuları |
Kalp Krizi , İnme , Kalp Yetmezliği , Yüksek Tansiyon | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKFNB | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
36 ay | |
NFC kodu |
AAB | |
Eşd. ilaç grubu |
E560A | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
İlaç Formu |
Tablet | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Gebelik kategorisi C.
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik ve/veya embriyonel/fetal gelişim ve/veya doğum ve/veya doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir.
İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Gerekli olmadıkça kullanılmamalıdır.
Gebelik dönemi
Gebe kadınlarda rizatriptan kullanılmasıyla ilgili kontrollü yeterli çalışmalar bulunmamaktadır. Gebelik döneminde ancak potansiyel yararı fetüs üzerindeki potansiyel riskten üstünse kullanılmalıdır. Bazı hayvan çalışmalarına göre, uygulama yavrularda ağırlık kazanımında azalma, gelişim toksisitesi ve mortalitede artış ile ilişkilendirilmiştir.
Teratojenik etki gözlemlenmemiştir.
Hayvanlarda yapılan çalışmalar her zaman insanlardan alınacak yanıtı öngöremediğinden MAXALT ancak kesinlikle ihtiyaç duyulduğu takdirde gebelikte kullanılmalıdır.
Laktasyon dönemi
Sıçanlarda yapılan çalışmalarda rizatriptanın yüksek miktarlarda süte geçtiği bildirilmiştir.
Anne sıçanlar insanlardaki maksimum seviyeden çok daha fazla sistemik maruz kalıma uğradığında, sütten kesilme öncesinde yavruların vücut ağırlığında çok hafif azalma gözlenir.
İnsanlarda bu konuda bilgi mevcut değildir.
Bu nedenle emziren annelere MAXALT uygulanması gerektiğinde özel bir dikkat gösterilmeli, ancak kesinlikle ihtiyaç duyulduğu takdirde kullanılmalıdır. Tedavinin bitiminden sonra 24 saat boyunca bebekler emzirilmeyerek ilaca maruz kalım engellenmelidir.
Ureme yeteneği / Fertilite
Maxalt ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Maxalt Fiyat
- Maxalt Prospektüs
- Maxalt Kullananlar
- Maxalt Nedir
- Maxalt Kullanımı
- Maxalt Yan Etkileri
- Maxalt Etkileşimi
- Gebelik
- Maxalt Saklanması
- Maxalt Muadili
- Maxalt Uyarılar
- Maxalt Endikasyon
- Maxalt Kontrendikasyon
- Maxalt İçeriği
- Maxalt Dozu
- Maxalt Zararları
- Maxalt Formu
- Maxalt Farmakolojik Özellikler
- Maxalt Farmasötik Özellikler
- Maxalt Ruhsat Bilgileri