AUGMENTIN 400 mg/57 mg oral süspansiyon hazırlamak için kuru toz 10 saşe Gebelik

GlaxoSmithKline Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Paxotin gebelik kategorisi B'dir. Paxotin hamilelik kategorisi, Paxotin gebelik kategorisi, Paxotin emzirme, Paxotin anne sütüne geçer mi, Paxotin laktasyon, Paxotin hamilelerde kullanımı, Paxotin ve bebek, Paxotin kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Paxotin 20 mg ilacı; obsesif kampulsif bozukluk olarak adlandırılan; nedensiz şekilde korku ya da düşünce ve/veya hareketlerin tekrar etmesi durumlarında, sosyal anksiyete bozukluğu olarak adlandırılan; sosyal ya da performansa dayalı durumlarla ilgili sürekli endişe halinde olma durumlarında, depresyonda, agorafobi ile birlikte ya da sadece panik bozuklukta, genel anksiyete bozukluklarında ve travma sonrası görülen stres bozukluklarında kullanılır.

İlaç Sınıfı

Sinir Sistemi > Psikoanaleptikler > Antidepresanlar > Seçici Serotonin Gerialım İnhibitörleri > Paroksetin

ATC Kodu

L01CD04

Etkin Madde

Kabazitaksel 40 mg/ml

Barkodu

8699522259762

Geri Ödeme Kodu

A14160

Satış Fiyatı

15.38 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

16

Alternatif İlaç Sayısı

23

Sağlık Konuları

Antibiyotik

SGK Kodu

SGKEQK

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

DEZ

Eşd. ilaç grubu

E004G

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

Saşe

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik Kategorisi: B

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Diğer antibiyotiklerde de olduğu gibi AUGMENTIN, barsak florasını etkileyebilir, östrojen reabsorpsiyonunun azalmasına yol açar ve kombine oral kontraseptiflerin etkililiğini azaltır. Bu nedenle tedavi süresince alternatif, etkili ve güvenilir bir doğum kontrol yöntemi uygulanmalıdır.

Gebelik dönemi

Gebe kadınlara verilirken dikkatli olunmalıdır.

Sınırlı sayıda gebelikte maruz kalma olgularına ilişkin veriler, AUGMENTIN’in gebelik üzerinde ya da fetusun/yeni doğan çocuğun sağlığı üzerinde advers etkileri olduğunu göstermemektedir. Bugüne kadar herhangi önemli bir epidemiyolojik veri elde edilmemiştir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik / embriyonal /fetal gelişim / doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da zararlı etkiler olduğun göstermemektedir (bkz. Bölüm 5.3).

Preterm, fetal membran yırtılması (pPROM) olan kadınlarda yapılan bir çalışmada, AUGMENTIN’in profılaktik kullanımının yeni doğanlarda nekroze enterokolit riskinin

artması ile ilişkili olabileceği bildirilmiştir. Tüm ilaçlarda olduğu gibi, doktor tarafından gerekli görülmedikçe gebelik esnasında özellikle gebeliğin ilk üç ayında kullanılmamalıdır.

Laktasyon dönemi

AUGMENTIN’in iki etkin maddesi de anne sütüne geçer (klavulanik asidin anne sütü ile beslenen yeni doğanda etkilerine dair bir şey bilinmemektedir). Bu nedenle, anne sütü ile beslenen yeni doğanda diyare ve mükoz membranlarda mantar enfeksiyonu görülebilir, bu nedenle emzirmeye ara verilmelidir. AUGMENTIN, sadece fayda/risk değerlendirmesi doktor tarafından yapıldıktan sonra laktasyon döneminde kullanılabilir.

Üreme yeteneği / Fertilite

Oral ve parenteral yolla verildiği hayvanlar (fare ve sıçanlar) üzerinde yapılan reprodüktif çalışmalarda, AUGMENTIN teratojenik etki göstermemiştir.