NOOTROPIL 200 ml şurup Gebelik

UCB Pharma Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Lamisil gebelik kategorisi C'dir. Lamisil hamilelik kategorisi, Lamisil gebelik kategorisi, Lamisil emzirme, Lamisil anne sütüne geçer mi, Lamisil laktasyon, Lamisil hamilelerde kullanımı, Lamisil ve bebek, Lamisil kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Lamisil; dermatofit tipi mantarlar (Trichophyton, Microsporum ve Epidermophyton) nedeniyle deride görülen fungal enfeksiyonlarda ve genellikle göğüs, sırt ve boyunda görülen, kenarları belirgin fakat eğri, koyu veya açık renk lekelerden oluşabilen hafif dereceli mantar enfeksiyonunda kullanılır.

İlaç Sınıfı

Terbinafin hcl > Dermatolojik Antifungaller > Topikal Antifungaller > Diğer topik antifungaller > Terbinafin hcl

ATC Kodu

D01AE15

Etkin Madde

Terbinafin Hcl 10 mg/g

Barkodu

8699624570031

Geri Ödeme Kodu

A05476

Satış Fiyatı

21.02 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

21

Sağlık Konuları

İstemsiz Kasılma

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFK7

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

36 ay

NFC kodu

DGM

Ambalaj Miktari

200 ml şurup

Renk

Berrak

Şekil

Başka

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

Laktasyon

İlaç emzirme döneminde kullanılamaz.

Gebelik ve Laktasyonda İstisnai Durumlar

NOOTROPİL hamilelik ve gebelikte çok gerekli olmadıkça kullanılmamalıdır.

İlaç Formu

Şurup

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Kullanım Zamanı

İlaç aç veya tok karnına kullanılmalıdır.

Uygulama Yolu

NOOTROPİL Şurup ağızdan kullanım içindir ve yemeklerle birlikte veya öğün dışında alınabilir.

Günlük Kullanım Şekli

Günlük önerilen doz; 2.4g (3 tablet) - 4.8g’a (6 tablet) kadardır.

Uygulama Süresi

Doktorunuzun önerdiği süre boyunca kullanınız.

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi "C"’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

NOOTROPİL için, oral kontraseptiflerle tanımlanmış bir etkileşim verisi bulunmamaktadır.

Gebelik dönemi

NOOTROPİL’in hamile kadınlarda kullanımıyla ilgili yeterli veri yoktur. NOOTROPİL plasenta bariyerini geçer. Yeni doğanda ilaç düzeyleri maternal düzeylerin yaklaşık %70-%90'ı arasındadır.

NOOTROPİL hamilelikte çok gerekli olmadıkça kullanılmamalıdır. Yalnızca annenin klinik açıdan durumu NOOTROPIL ile tedavi edilmesini gerektiriyor ise ve NOOTROPİL’in anne açısından faydası söz konusu riskinden daha fazla ise uygulanmalıdır.

Laktasyon dönemi

NOOTROPİL anne sütüne geçer; dolayısıyla emzirme sırasında kullanımından kaçınılmalı ya da tedavi sırasında emzirme kesilmelidir.

Üreme yeteneği / Fertilite

Hayvan çalışmaları; hamilelik, embriyo/fetus gelişimi, doğum ya da post-natal gelişim açılarından doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler göstermemiştir.