ZOLERIP 10 mg 28 tablet {Actavis} Gebelik
GlaxoSmithKline Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Synflorix gebelik kategorisi C'dir. Synflorix hamilelik kategorisi, Synflorix gebelik kategorisi, Synflorix emzirme, Synflorix anne sütüne geçer mi, Synflorix laktasyon, Synflorix hamilelerde kullanımı, Synflorix ve bebek, Synflorix kullanımı bilgilerini içerir.
İlaç Sınıfı |
Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar > Aşılar > Bakteriyel Aşılar > Pnömokok Aşıları > Konjuge Polisakkarit Aşılar | |
ATC Kodu |
J07AL02 | |
Etkin Madde |
Pnömokok, pürifiye konjüge polisakkarid antijenleri 0.5 ml | |
Barkodu |
8699522967155 | |
Satış Fiyatı |
186.54 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Alternatif İlaç Sayısı |
3 | |
Sağlık Konuları |
Pnömokok Aşısı | |
Durum |
Aktif | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
36 ay | |
NFC kodu |
FND | |
İlaç Formu |
Enjektör | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye:
Gebelik kategorisi: C.
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon):
Hastalar aripiprazol tedavisi sırasında hamile kalırlarsa ya da hamile kalmayı planlıyorlarsa doktorlarına haber vermelidirler. İnsanlarda sınırlı deneyim olduğu için, ZOLERİP hamilelikte yalnızca eğer beklenen yarar fetusa olan potansiyel zarardan daha fazlaysa kullanılmalıdır.
Gebelik dönemi:
Aripiprazolün gebe kadmlarda kullanımına ilişkin yeterli ve iyi kontrollü çalışmalar mevcut değildir. Konjenital anomaliler rapor edilmiştir, ancak aripiprazol ile ilgili nedensel ilişkisi saptanamamıştır. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar da, gebelik, embriyonal/fötal gelişim, doğum ya da doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.
Gebeliğin üçüncü trimesterinde antipsikotik ilaçlara maruz kalan yeni doğanlar, doğumu takiben şiddeti değişebilen, anormal kas hareketleri (extrapiramidal işaretler/ ekstrapiramidal semptomlar) ve/veya ilaç kesilme semptomları açısmdan risk altındadırlar. Bu semptomlar, ajitasyon, hipertoni, hipotoni, tremor, somnolans, respiratuar distres veya beslenme bozukluklarını içermektedir. Bu komplikasyonlar farklı şiddetlerde seyretmiş, bazı vakalarda semptomlar kendiliğinden düzelmiş, bazı vakalarda yenidoğanlann yoğun bakıma yatırılması gerekmiştir. Aripiprazol maruziyetine bağlı olarak bu olaylar çok nadiren bildirilmiştir.
Sıçanlar üzerinde yapılan çalışmalar aripiprazolün sütle atıldığını göstermektedir. İnsanlarda aripiprazolün süte geçişi ile ilgili iki bireysel vaka raporu yayımlanmıştır. Bu vakalardan birinde aripiprazol, saptanamayacak kadar az ve diğerinde de maternal plazma konsantrasyonunun yaklaşık %20’ sinde bulunmuştur. Emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ya da ZOLERİP tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına ilişkin karar verilirken, emzirmenin çocuk açısmdan faydası ve ZOLERİP tedavisinin emziren anne açısmdan faydası dikkate alınmalıdır.
Üreme yeteneği / Fertilite:
Zolerip ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Zolerip Fiyat
- Zolerip Prospektüs
- Zolerip Kullananlar
- Zolerip Nedir
- Zolerip Kullanımı
- Zolerip Yan Etkileri
- Zolerip Etkileşimi
- Gebelik
- Zolerip Saklanması
- Zolerip Muadili
- Zolerip Uyarılar
- Zolerip Endikasyon
- Zolerip Kontrendikasyon
- Zolerip İçeriği
- Zolerip Dozu
- Zolerip Zararları
- Zolerip Formu
- Zolerip Farmakolojik Özellikler
- Zolerip Farmasötik Özellikler
- Zolerip Ruhsat Bilgileri