SEROL 250 mg/5 ml oral süspansiyon için kuru toz 60 ml Gebelik

Pharmavision Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Nerox-B12 gebelik kategorisi B'dir. Nerox-B12 hamilelik kategorisi, Nerox-B12 gebelik kategorisi, Nerox-B12 emzirme, Nerox-B12 anne sütüne geçer mi, Nerox-B12 laktasyon, Nerox-B12 hamilelerde kullanımı, Nerox-B12 ve bebek, Nerox-B12 kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Nerox B12 ilacı; şeker hastalığı ile ilgili ya da ilgisiz olan iltihaplanma, sinirsel ağrı, titreme, bel ağrısı, kramplar ve romatizmal ağrılar, kas ağrıları, zihinsel ya da bedensel olarak çabuk yorulma, unutkanlık, kuvvetsizlik, sinirlilik, ameliyat sonrası kusma, radrasyon hastalığı, kalp kası hastalığı, ateşli romatizma ve özellikle alkolizm nedeniyle oluşan uzun süreli zehirlenmelerde tedaviye yardımcı olarak kullanılır.

İlaç Sınıfı

 B1 ve/veya B6 ve B12 Kombinasyonları > Vitamin İlaçları > B1 Vitamini ve B1, B6 ve B12 Vitamini Kombinasyonları > B1 ve/veya B6 ve B12 Kombinasyonları

ATC Kodu

 A11DB

Etkin Madde

 Vitamin B 1 250 mg , Vitamin B 12 1 mg , Vitamin B 6 250 mg

Barkodu

 8699526000230

Satış Fiyatı

 16.53 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 15

Alternatif İlaç Sayısı

 13

Sağlık Konuları

 Antibiyotik

İmal veya İthal

 İmal

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi B’dir

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik Kategorisi: B.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Sefprozil için, gebeliklerde maruz kalmaya ilişkin klinik veri mevcut değildir.

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik / embriyonal / fetal gelişim / doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunugöstermemektedir (bkz. bölüm 5.3. Klinik öncesi güvenlilik verileri). Fare, sıçan vetavşanlarda yapılan üreme çalışmalarında, en yüksek günlük insan dozunun (1000 mg)sırasıyla 0.8, 8.5 ve 18.5 katı dozlarda sefprozil monohidratın fetusa zararlı etkisikaydedilmemiştir. Gebe kadınlar üzerinde yapılan yeterli ve iyi kontrollü çalışmalarbulunmamaktadır.

Hayvanlardaki üreme çalışmaları ilacın insanlardaki yanıtını tam olarak öngöremediğinden, bu ilaç kesinlikle gerekmedikçe gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Gebelik dönemi

SEROL gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Laktasyon dönemi

Sefprozil dozunun % 0,3’ünden daha azı anne sütü ile atılmaktadır (süte geçmektedir).

Emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ya da SEROL tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına ilişkin karar verilirken, emzirmenin çocuk açısından faydası ve SEROLtedavisinin emziren anne açısından faydası dikkate alınmalıdır.

Üreme yeteneği / Fertilite

Sefprozil hayvanlardaki üreme toksisitesi çalışmalarında fertiliteyi azaltmamıştır (bkz; bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri).

Serol ile ilgili diğer bilgiler