BLOXER 5 mg 84 tablet Gebelik
Deva Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Trimoks Fort gebelik kategorisi C'dir. Trimoks Fort hamilelik kategorisi, Trimoks Fort gebelik kategorisi, Trimoks Fort emzirme, Trimoks Fort anne sütüne geçer mi, Trimoks Fort laktasyon, Trimoks Fort hamilelerde kullanımı, Trimoks Fort ve bebek, Trimoks Fort kullanımı bilgilerini içerir.
İlaç Sınıfı |
Trimetoprim ve Sulfametoksazol > Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar > Sülfonamidler ve Trimetoprim > Sülfonamid ve Trimetoprim Kombinasyonları > Trimetoprim ve Sulfametoksazol | |
ATC Kodu |
J01EE01 | |
Etkin Madde |
Sülfametoksazol 800 mg , Trimetoprim 160 mg , Kotrimoksazol 0 mg | |
Barkodu |
8699525010117 | |
Geri Ödeme Kodu |
A12605 | |
Satış Fiyatı |
13.68 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Jenerik | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
18 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
6 | |
Sağlık Konuları |
Yüksek Tansiyon | |
İmal veya İthal |
İmal | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye:
Gebelik kategorisi: C
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü
Hamile kalmayı planlayan kadınlarda kullanılması önerilmemektedir. Eğer tedavi sırasında hamile kalınırsa, BLOXER kullanımı sonlandırılmalıdır.
Gebelik dönemi
BLOXER’in gebelik ve/veya fetus/yenidoğan üzerinde zararlı farmakolojik etkileri bulunmaktadır.
Genel olarak beta-adrenoseptör blokörler gelişme geriliği, intrauterin ölüm, düşük yapma yada erken doğum ile bağlantılı plasental perfüzyonu azaltır.
Fetus ve yenidoğanda advers etkiler (hipoglisemi ve bradikardi gibi) ortaya çıkabilir. Eğer beta-adrenoreseptör blokörleri ile tedavi gerekliyse, beta1-selektif adrenoreseptörblokörleri tercih edilmelidir.
BLOXER gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Eğer gerekli olduğu düşünülürse, uteroplasental kan akışı ve fetal büyüme takip edilmelidir. Gebelik yada fetusüzerine zararlı etkileri olması durumunda alternatif tedavi düşünülmelidir.
Yeni doğanlar yakından takip edilmelidir. Hipoglisemi ve bradikardi semptomları genellikle ilk 3 gün içinde beklenir.
Laktasyon dönemi
Hayvanlarda yapılan çalışmalar nebivolol’ün anne sütüne geçtiğini göstermiştir. Bu ilacın insan sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Beta-blokörlerin çoğu, özellikle nebivolol gibilipofilik bileşikler ve aktif metabolitleri anne sütüne değişik oranlarda geçer. Bu sebeple,emzirme döneminde BLOXER’in kullanımı önerilmemektedir.
Üreme Yeteneği/ Fertilite
Fertilite üzerine bilinen bir etkisi bulunmamaktadır.