COZAAR 50 mg 28 tablet Gebelik
Merck Sharp Dohme Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
N-Cort gebelik kategorisi D'dir. N-Cort hamilelik kategorisi, N-Cort gebelik kategorisi, N-Cort emzirme, N-Cort anne sütüne geçer mi, N-Cort laktasyon, N-Cort hamilelerde kullanımı, N-Cort ve bebek, N-Cort kullanımı bilgilerini içerir.
İlaç Sınıfı |
Solunum Sistemi > Burunla İlgili İlaçlar > Topikal Dekonjestanlar ve Diğer Nazal İlaçlar > Kortikosteroidler > Triamsinolon | |
ATC Kodu |
R01AD11 | |
Etkin Madde |
Triamsinolon Asetonat | |
Barkodu |
8699636090701 | |
Geri Ödeme Kodu |
A02036 | |
Satış Fiyatı |
20.16 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
7 | |
Sağlık Konuları |
Diyabetik Nefropati , Yüksek Tansiyon | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKFC4 | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
36 ay | |
NFC kodu |
ABC | |
Eşd. ilaç grubu |
E272A | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi D’dir | |
İlaç Formu |
Tablet | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi, gebeliğin ilk trimesteri için C, ikinci ve üçüncü trimesteri için D.
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Planlı bir hamilelikten önce, uygun bir alternatif tedaviye geçilmelidir.
Gebelik dönemi
Losartanın gebeliğin ilk trimestrinde kullanılması önerilmez (bkz. bölüm 4.4). Losartanın gebeliğin 2. ve 3. trimesterlerinde kullanımı kontrendikedir (bkz. bölüm 4.3 ve 4.4).
Gebeliğin ilk trimestrinde ADE inhibitörlerine maruz kalımdan sonra teratojenite riskine işaret eden epidemiyolojik kanıtlar kesinlik kazanmamıştır; bununla birlikte riskte küçük bir artış dışlanamaz. Anjiyotensin II Reseptör İnhibitörleri (AIIRA’lar) ile riske dair kontrollü hiçbir epidemiyolojik veri bulunmamasına karşın, bu ilaç sınıfı için benzer riskler mevcut olabilir. AIIRA tedavisine devam edilmesi zorunlu kabul edilmedikçe, gebelik planlayan hastaların gebelikte kullanım açısından belgelenmiş güvenlilik profiline sahip alternatif antihipertansif tedavilere geçmeleri gerekir. Gebelik saptandığı anda losartan tedavisi derhal bırakılmalı ve uygun ise alternatif tedaviye başlanmalıdır.
Gebeliğin 2. ve 3. trimesterlerinde AIIRA tedavisine maruz kalımın insanlarda fetotoksisiteyi (böbrek fonksiyonunda azalma, oligohidramnios, kafatası kemiklerinde gelişme geriliği) ve neonatal toksisiteyi (böbrek yetmezliği, hipotansiyon, hiperkalemi) indüklediği bilinmektedir (bkz. bölüm 5.3). Gebeliğin ikinci trimestrinde losartana maruz kalınmışsa, böbrek fonksiyonu ve kafatasının ultrasonla kontrolü tavsiye edilir.
Anneleri losartan kullanmış bebekler hipotansiyon yönünden dikkatle gözlemlenmelidir (ayrıca bkz. bölüm 4.3 ve 4.4).
Laktasyon dönemi
Losartanın insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmediğinden, losartan önerilmemektedir. Birçok ilacın anne sütüne geçtiği ve bunun emzirilen bebekte yarattığı istenmeyen etkiler göz önüne alınarak ilacın anne için önemi saptandıktan sonra emzirmeye veya ilaç kullanımına son verilmesi hakkında bir karar varılmalıdır.
Üreme yeteneği /Fertilite
Cozaar ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Cozaar Fiyat
- Cozaar Prospektüs
- Cozaar Kullananlar
- Cozaar Nedir
- Cozaar Kullanımı
- Cozaar Yan Etkileri
- Cozaar Etkileşimi
- Gebelik
- Cozaar Saklanması
- Cozaar Muadili
- Cozaar Uyarılar
- Cozaar Endikasyon
- Cozaar Kontrendikasyon
- Cozaar İçeriği
- Cozaar Dozu
- Cozaar Zararları
- Cozaar Formu
- Cozaar Farmakolojik Özellikler
- Cozaar Farmasötik Özellikler
- Cozaar Ruhsat Bilgileri