ATAXIL 100 mg/16.7 ml IV inf.için kon.çöz.içeren flakon Farmasötik Özellikleri
Deva Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Susuz etanol
6.2. Geçimsizlikler
Makrogolgliserol risinoleat zaman ve konsantrasyon ile artan düzeylerde plastikleştirici içeren polivinil klorür (PVC) kaplardan DEHP (di-(2-ethylhexyl)phthalate) şahmına neden olabilir. Sonuç olarak paklitaksel’in hazırlanması, saklanması ve seyreltilmesi için PVC içermeyen ekipman kullanılmalıdır.
6.3. Raf ömrü
Açılmamış flakonları 25°C’de oda sıcaklığında orijinal ambalajında saklayınız
Seyreltilen solüsyonlar buzdolabında saklanmamalıdır, 25°C’deki oda sıcaklığında 27 saat
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
Karton kutu içinde tip I camdan yapılmış, teflon kaplı bromobütil kauçuk tıpa ve yeşil renkte flip-off alüminyum kapsül ile kapatılmış flakon (Tip I).
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Kullanılmamış olan ürünler yada atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıkları Kontrolü Yönetmeliğf’ne uygun olarak imha edilmelidir.
Ataxil ile ilgili diğer bilgiler
- Ataxil Genel
- Ataxil Fiyat
- Ataxil Prospektüs
- Ataxil Kullananlar
- Ataxil Nedir
- Ataxil Kullanımı
- Ataxil Yan Etkileri
- Ataxil Etkileşimi
- Ataxil Gebelik
- Ataxil Saklanması
- Ataxil Muadili
- Ataxil Uyarılar
- Ataxil Endikasyon
- Ataxil Kontrendikasyon
- Ataxil İçeriği
- Ataxil Dozu
- Ataxil Zararları
- Ataxil Formu
- Ataxil Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Ataxil Ruhsat Bilgileri