JURNISTA 8 mg 28 uzatılmış salınımlı tablet Gebelik
Johnson and Johnson Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Aggrastat gebelik kategorisi C'dir. Aggrastat hamilelik kategorisi, Aggrastat gebelik kategorisi, Aggrastat emzirme, Aggrastat anne sütüne geçer mi, Aggrastat laktasyon, Aggrastat hamilelerde kullanımı, Aggrastat ve bebek, Aggrastat kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Aggrastat; Tirofiban hidroklorür, heparin ile birlikte unstabil angina ya da Q dalgası oluşturmayan miyokard infarktüslü hastalarda kardiyak iskemik olayların önlenmesinde ayrıca koroner anjiyoplasti ya da aterektomi uygulanan koroner iskemik sendromlu hastalarda tedavi edilen koroner arterin ani kapanmasına bağlı olarak gelişen kardiyak iskemik komplikasyonların önlenmesinde kullanılmaktadır. | |
İlaç Sınıfı |
Kan ve Kan Yapıcı Organlar > Antitrombotikler > Antitrombotik İlaçlar > Platelet Agregasyon İnhibitörleri > Tirofiban | |
ATC Kodu |
B01AC17 | |
Etkin Madde |
Tirofiban Hcl 0.25 mg/ml | |
Barkodu |
8699593035852 | |
Satış Fiyatı |
317.69 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Kırmızı Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
8 | |
Sağlık Konuları |
Kronik Ağrı , Nöropatik Ağrısı | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKF57 | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
BAA | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
İlaç Formu |
Tablet | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye Gebelik kategorisi: C
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Hidromorfon hidroklorürün gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalarda, gebelik, embriyonal/fötal gelişim, doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı teratojenik etkiler gözlenmemişken, üreme toksisitesi gözlenmiştir (Bkz. Bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.
JURNISTA gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Gebelik dönemi
Deney hayvanlarında hidromorfonun plasenta bariyerini geçtiği gösterilmiştir. Gebelikte ve doğum sırasında, bozulmuş uterus kontraktilitesi ve yenidoğanda solunum depresyonu riski nedeniyle hidromorfon kullanılmamalıdır. Kronik tedavi gören annelerin yeni doğan çocuklarında yoksunluk semptomları görülebilir.
Laktasyon dönemi
Klinik çalışmalarda insan sütünde düşük konsantrasyonlarda hidromorfon ve diğer opioid analjezikleri saptanmıştır. Klinik öncesi çalışmalar hidromorfonun emziren sıçanların sütünde saptanabildiğini göstermiştir. JURNISTA emzirme döneminde kullanılmamalıdır.
Üreme yeteneği / Fertilite
Jurnista ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Jurnista Fiyat
- Jurnista Prospektüs
- Jurnista Kullananlar
- Jurnista Nedir
- Jurnista Kullanımı
- Jurnista Yan Etkileri
- Jurnista Etkileşimi
- Gebelik
- Jurnista Saklanması
- Jurnista Muadili
- Jurnista Uyarılar
- Jurnista Endikasyon
- Jurnista Kontrendikasyon
- Jurnista İçeriği
- Jurnista Dozu
- Jurnista Zararları
- Jurnista Formu
- Jurnista Farmakolojik Özellikler
- Jurnista Farmasötik Özellikler
- Jurnista Ruhsat Bilgileri