AVIFUR 250 mg IM/IV enjeksiyon için toz içeren flakon Zararları
Avis Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Avifur zararları, Avifur önlemler, Avifur riskler, Avifur uyarılar, Avifur yan etkisi, Avifur istenmeyen etkiler, Avifur cinsel, Avifur etkileri, Avifur tedavi dozu, Avifur aç mı tok mu, Avifur hamilelik, Avifur emzirme, Avifur alkol, Avifur kullanımı bilgilerini içerir.
İstenmeyen etkiler
aşağıdaki sıklık sınıflandırmasına göre sıralanmıştır.
Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketletahmin edilemiyor).
Enfeksiyon ve Enfestasyonlar
Bilinmiyor: Candida çoğalması, Clostridium difficde çoğalması Kan ve lenfatik sistem bozuklukları
Yaygın: Eozinofıli, nötropeni, hemoglobin seviyesinde düşüş Yaygın olmayan: Pozitif Coomb’s testi, lökopeniBilinmiyor: Trombositopeni, hemolitik anemi
Bağışıklık sistemi bozuklukları
Bilinmiyor: İlaç ateşi, anafılaksi, interstitiyal nefrit, kutanöz vasküliti
Gastrointestinal bozukluklar
Yaygın olmayan: Gastrointestinal rahatsızlıklar
Bilinmiyor: Psödomembranöz kolit (Bkz. 4.4. Özel kullanım uyarıları ve önlemleri) Hepato-biliyer bozukluklar
Yaygın: Hepatik enzim düzeylerinde geçici yükselmeler Yaygın olmayan: Serum bilirubin düzeylerinde geçici yükselmeler
Deri ve derialtı doku bozuklukları
Aşağıdakiler dahil olmak üzere aşırı duyarlılık reaksiyonları Yaygın olmayan: Deri döküntüleri, ürtiker, kaşıntı
Bilinmiyor: Eritem multiforme, Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz (ekzantematik nekroliz), anjiyonörotik ödem
Böbrek ve idrar yolu bozuklukları
Bilinmiyor: Serum kreatinin ve/veya kan, üre, azot değerlerinde yükselmeler ve kreatinin klerensinde azalma gözlenmiştir. (Bkz. 4.4. Özel kullanım uyarıları ve önlemleri)Bkz. Bağışıklık sistemi bozuklukları
Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin bozukluklar
Yaygın: Enjeksiyon yerinde ağrı ve tromboflebit olabilir.
Sefalosporinler kırmızı hücre membranlarının yüzeyine emilme ve pozitif Coomb testine (bu da kanın çapraz eşleştirilmesini etkileyebilir) ve çok nadiren hemolitik anemiye neden olacakşekilde ilaca karşı üretilen antikorlarla reaksiyona girme eğilimine sahip bir sınıftır.
Serum karaciğer enzimlerinde geçici artışlar gözlenmiş olup, bunlar genellikle geri dönüşümlüdür.
Yüksek dozlarda intramüsküler uygulama bölgesinde ağrı olabilir. Bu durum tedavinin durdurulması için bir neden değildir.
Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması
Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacın yarar/risk dengesinin sürekli olarak izlenmesineolanak sağlar. Sağlık mensuplarının herhangi bir şüpheli advers reaksiyonu Türkiye
Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildirmeleri gerekmektedir, (www.titck.gov.tr; e-posta: tufam@titck.gov.tr; tel:0 800 314 00 08; faks:0 312 218 35 99)
Avifur ile ilgili diğer bilgiler
- Avifur Genel
- Avifur Fiyat
- Avifur Prospektüs
- Avifur Kullananlar
- Avifur Nedir
- Avifur Kullanımı
- Avifur Yan Etkileri
- Avifur Etkileşimi
- Avifur Gebelik
- Avifur Saklanması
- Avifur Muadili
- Avifur Uyarılar
- Avifur Endikasyon
- Avifur Kontrendikasyon
- Avifur İçeriği
- Avifur Dozu
- Zararları
- Avifur Formu
- Avifur Farmakolojik Özellikler
- Avifur Farmasötik Özellikler
- Avifur Ruhsat Bilgileri