MOMECON %0.1 pomad 30 gr Gebelik

Bilim Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Momecon gebelik kategorisi C'dir. Momecon hamilelik kategorisi, Momecon gebelik kategorisi, Momecon emzirme, Momecon anne sütüne geçer mi, Momecon laktasyon, Momecon hamilelerde kullanımı, Momecon ve bebek, Momecon kullanımı bilgilerini içerir.

71.27 TL - 18 Nisan 2018

Reçete Durumu Beyaz Reçeteli
Barkodu 8699569380030
Geri Ödeme Kodu A09372
Eşdeğer İlaç Sayısı 2
Durum Aktif
SGK Kodu SGKFF4
İmal veya İthal Ithal
Geri Ödeme Durumu Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye Gebelik kategorisi

Hamilelik kategorisi: C’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

MOMECON’un çocuk doğurma potansiyeli olan ve doğum kontrolü uygulamayan kadınlarda kullanımına dair herhangi bir veri bulunmamaktadır.

Gebelik dönemi

MOMECON’un gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir. İnsanlarayönelik potansiyel risk bilinmemektedir. MOMECON gerekli olmadıkça gebelik dönemindekullanılmamalıdır.

Hamile kadınlarda yöresel uygulanan kortikosteroidlerin teratojenik etkilerini gösteren çalışmalar yoktur. Bu nedenle hamilelik sırasında bu tür ilaçlar, yarar ve riskleri dikkatealınarak kullanılmalıdır. Hamilelik sırasındaki uygulama geniş yüzeyler üzerinde olmamalı veuzun tedavi sürelerini kapsamamalıdır.

MOMECON’un gebe kadınlarda kullanımının güvenilirliği ile ilgili bilgiler sınırlıdır. Topikal kortikosteroidler gebelerde potansiyel yarar fetus üzerindeki potansiyel risklerinden üstünsekullanılmalıdır. Bu sınıfa dahil olan ilaçlar gebe kadınlarda büyük miktarlarda ve uzun sürekullanılmamalıdır.

Laktasyon dönemi

Topikal olarak uygulanan kortikosteroidlerin anne sütünde tespit edilebilecek kadar sistemik emilime geçip geçmediği bilinmemektedir. MOMECON emziren kadınlarda yalnızcayarar/risk ilişkisi dikkatle değerlendirildikten sonra kullanılmalıdır.

Üreme yeteneği/Fertilite

Mometazon furoat ile yapılan genetik toksisite çalışmaları (Ames testi, fare lenfoma deneyi ve mikronükleus testi) mutagenik bir potansiyel göstermemiştir.