CATAFLAM 50 mg 20 draje Gebelik

Novartis Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Cataflam gebelik kategorisi C'dir. Cataflam hamilelik kategorisi, Cataflam gebelik kategorisi, Cataflam emzirme, Cataflam anne sütüne geçer mi, Cataflam laktasyon, Cataflam hamilelerde kullanımı, Cataflam ve bebek, Cataflam kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Aşağıdaki belirtilen akut durumlarda kısa süreli tedavi için Cataflam uygundur: Ağrılı ve/veya enflamasyonlu jinekolojik hastalıklar (örn: primer dismenore veya adneksit); Non-artiküler romatizma; Vertebral kolonun yani iskeletin gövdeyi taşlıyan ekseninindeki ağrılı sendromları; Travma sonrası ağrı, enflamasyon ve şişlik (burkulmaya bağlı rahatsızlıklar örnek olarak gösterilebilir); Ameliyat sonrası ağrı, enflamasyon ve şişlik (örneğin diş veya ortopedik cerrahi girişim sonrası yaşanan ağrılar); Akut migren atakları; Aşırı derecede ağrılı enflamatuvar kulak, burun veya boğaz enfeksiyonlarında (örn: faringotonsillit, otit) yardımcı tedavi olarak. Asıl hastalığın genel tedavi prensiplerine göre tedavi edilmesi gerekir. Ateş tek başına bir endikasyon değildir.

İlaç Sınıfı

 Sinir Sistemi > Antienflamatuar ve Antiromatikler > Non-steroid > Asetik Asit Türevi İlaçlar > Diklofenak

ATC Kodu

 M01AB05

Etkin Madde

 Diklofenak potasyum 50 mg

Barkodu

 8699504120097

Geri Ödeme Kodu

 A01676

Satış Fiyatı

 50.26 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 13

Alternatif İlaç Sayısı

 32

Sağlık Konuları

 Kas Ağrısı , Diz ve Eklem Ağrıları , Romatoid Artrit , Osteoartrit

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKEXV

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 60 ay

NFC kodu

 ABA

Eşd. ilaç grubu

 E014C

Damga

 CATAFLAM 50

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

 Draje

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Gebelik kategorisi C/D (3.trimester)

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik/ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve-veya/ doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (bkz. bölüm 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

CATAFLAM, gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Gebelik dönemi

Diklofenakın gebe kadınlarda kullanılması incelenmemiş olduğundan CATAFLAM, annede sağlanabilecek faydalar, fetusun karşı karşıya kalabileceği risklerden açıkça daha fazla olmadığı sürece, gebeliğin birinci ve ikinci üç aylık döneminde kullanılmamalıdır. Diklofenakın gebeliğin son 3 ayı içerisinde kullanılması, diğer NSAİİ'lerde olduğu gibi, doğum esnasında etkili uterus kasılmalarının meydana gelmeme tehlikesi ve/veya ductus arteriosus'un erken kapanma olasılığı nedeniyle kontrendikedir (bkz. bölüm 4.3 Kontrendikasyonlar).

Laktasyon dönemi

Diklofenak, diğer NSAİİ'ler gibi anne sütüne az miktarda geçer. CATAFLAM bu nedenle, bebekte istenmeyen etkilerin ortaya çıkmasına yol açmamak emziren annelerde kullanılmamalıdır.

Üreme yeteneği / Fertilite

Diğer NSAİİ'ler gibi CATAFLAM kullanılması da kadınlarda fertiliteyi aksatabileceğinden, gebe kalmak isteyen kadınlarda önerilmez. Gebe kalmakta zorluk çeken ya da kısırlık tetkikleri yapılan kadınlarda CATAFLAM tedavisinin durdurulması düşünülmelidir. (bkz. bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri)

Cataflam ile ilgili diğer bilgiler