KEPPRA 100 mg/ml oral çözelti 300 ml Gebelik

Farma-Tek Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Dermabel gebelik kategorisi C'dir. Dermabel hamilelik kategorisi, Dermabel gebelik kategorisi, Dermabel emzirme, Dermabel anne sütüne geçer mi, Dermabel laktasyon, Dermabel hamilelerde kullanımı, Dermabel ve bebek, Dermabel kullanımı bilgilerini içerir.

İlaç Sınıfı

Betametazon > Dermatolojik Kortikosteroidler > Kortikosteroidler > Güçlü Kortikosteroidler (Grup 3) > Betametazon

ATC Kodu

D07AC01

Etkin Madde

Betametazon Dipropiyonat 0.5 mg/g

Barkodu

8699738380731

Geri Ödeme Kodu

A12019

Satış Fiyatı

13.33 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

70

Alternatif İlaç Sayısı

21

Sağlık Konuları

Böcek Sokmaları , Seboreik Dermatit , Sedef , Egzema , Kaşıntı , Alerjik Reaksiyonlar

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKETY

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

48 ay

NFC kodu

DGA

Eşd. ilaç grubu

E372F

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Enjektör

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi "C"’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

KEPPRA’nın gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Diğer antiepileptik ilaçlarda olduğu gibi hamilelikteki fizyolojik değişiklikler levetirasetam konsantrasyonunu etkileyebilir. Hamilelikte, levetirasetam konsantrasyonlarının azalması ile ilgili bildirimler bulunmaktadır. Bu düşüşler daha çok üçüncü trimesterde (hamilelik öncesi %60 bazal konsantrasyona kadar) bildirilmiştir. KEPPRA ile tedavi edilen hamile kadınların klinik açıdan kontrollerinin sağlanıldığından emin olunmalıdır. Antiepileptik tedavilerin kesilmesi sonucunda hastalık alevlenebilir ve bu durum anneye ve fetusa zararlı olabilir.

Gebelik dönemi

KEPPRA hamilelikte çok gerekli olmadıkça kullanılmamalıdır.

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir (bkz., Bölüm 5.3 "Klinik öncesi güvenlilik verileri"). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

Laktasyon dönemi

Levetirasetam anne sütü ile atılmaktadır. Bu nedenle, KEPPRA ile tedavi sırasında anne sütü ile besleme önerilmez. Ancak, emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ya da KEPPRA tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına/tedaviden kaçınılıp kaçınılmayacağına ilişkin karar verirken emzirmenin çocuk açısından faydası ve KEPPRA tedavisinin emziren anne açısından faydası dikkate alınmalıdır.

Üreme yeteneği /Fertilite