BONEPLUS D3 150 mg/2800 IU 3 efervesan tablet Zararları
Opto Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Boneplus D3 zararları, Boneplus D3 önlemler, Boneplus D3 riskler, Boneplus D3 uyarılar, Boneplus D3 yan etkisi, Boneplus D3 istenmeyen etkiler, Boneplus D3 cinsel, Boneplus D3 etkileri, Boneplus D3 tedavi dozu, Boneplus D3 aç mı tok mu, Boneplus D3 hamilelik, Boneplus D3 emzirme, Boneplus D3 alkol, Boneplus D3 kullanımı bilgilerini içerir.
İstenmeyen etkiler
Risedronat sodyum
Risedronat sodyum faz III klinik çalışmalarda 15,000 üzerinde hastada çalışılmıştır. Klinik çalışmalarda gözlenen istenmeyen etkilerin çoğu hafif ve orta şiddette olup, genellikle tedavinin kesilmesini gerektirmemiştir.
36 ay boyunca risedronat sodyum 5 mg/gün (n=5020) veya plasebo (n=5048) ile tedavi edilen osteoporozlu postmenopozal kadınlarla yapılan faz III klinik çalışmalarda bildirilen ve risedronat sodyum ile ilişkili olması mümkün ya da muhtemel olduğu düşünülen advers olaylar aşağıda listelenmiştir:
Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000); bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor).
Sinir sistemi hastalıkları
Yaygın: Baş ağrısı
Göz bozuklukları
Yaygın: Konjunktivit, Yaygın olmayan: İritis* Seyrek: Sklerit, episklerit
Gastrointestinal hastalıkları
Yaygın: Konstipasyon, dispepsi, bulantı, kusma, karın ağrısı, diyare Yaygın olmayan: Gastrit, özofajit, disfaji, duodenit, özofageal ülser Seyrek: Glossit, özofageal yapışıklık
Kas-iskelet bozuklukları, bağ doku ve kemik hastalıkları
Yaygın: Kas iskelet ağrısı
Laboratuvar tetkikleri
Seyrek: Anormal karaciğer fonksiyon testleri*
* Faz III osteoporoz çalışmalarına ait insidans değildir; sıklık için daha önceden yapılan klinik çalışmalardaki advers olay/laboratuvar/yeniden maruz kalma bulguları esas alınmıştır. Osteoporozlu postmenopozal kadınlarda günde 5 mg risedronat sodyum (n= 613) ve ayda iki gün 75 mg risedronat sodyumu (n=616) karşılaştıran bir yıllık, çift kör, çok merkezli bir çalışmada genel güvenirlik profilleri benzerdir. Aşağıdaki ilave advers olaylar araştırmacılar tarafından ilaçla ilişkili olması mümkün ya da muhtemel advers olaylar olarak kabul edilmiş ve en az % 1 sıklıkta bildirilmiştir (insidans 75 mg risedronat sodyum grubunda, 5 mg risedronat sodyum grubuna göre daha büyüktür): kusma, artralji.
Laboratuvar bulguları:
Bazı hastalarda serum kalsiyum ve fosfat düzeylerinde erken, geçici, asemptomatik ve hafif azalma görülmüştür.
Pazarlama sonrası kullanımda aşağıdaki advers etkiler çok seyrek olarak bildirilmiştir (sıklık bilinmemektedir):
Göz hastalıkları
İritis, üveit
Kas-iskelet bozuklukları, bağ doku ve kemik hastalıkları
Çene osteonekrozu
Deri ve deri altı doku hastalıkları
Anjiyoödem, yaygın döküntü, ürtiker ve büllöz deri reaksiyonları dahil aşırı duyarlılık ve deri reaksiyonları, Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz izole raporları dahil olmak üzere bazıları şiddetlidir.
Bağışıklık sistemi hastalıkları
Anafilaktik reaksiyon
Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin bozukluklar
Boneplus D3 ile ilgili diğer bilgiler
- Boneplus D3 Genel
- Boneplus D3 Fiyat
- Boneplus D3 Prospektüs
- Boneplus D3 Kullananlar
- Boneplus D3 Nedir
- Boneplus D3 Kullanımı
- Boneplus D3 Yan Etkileri
- Boneplus D3 Etkileşimi
- Boneplus D3 Gebelik
- Boneplus D3 Saklanması
- Boneplus D3 Muadili
- Boneplus D3 Uyarılar
- Boneplus D3 Endikasyon
- Boneplus D3 Kontrendikasyon
- Boneplus D3 İçeriği
- Boneplus D3 Dozu
- Zararları
- Boneplus D3 Formu
- Boneplus D3 Farmakolojik Özellikler
- Boneplus D3 Farmasötik Özellikler
- Boneplus D3 Ruhsat Bilgileri