BONMORE 3 mg/3 ml enjeksiyon için konsantre çözelti içeren kullanıma hazır şırınga Ruhsat Bilgileri
Koçak Farma Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
7. RUHSAT SAHİBİ
8. RUHSAT NUMARASI
9. İLK RUHSAT TARİHİ / RUHSAT YENİLEME TARİHİ
İlk ruhsat tarihi: 15.07.2011 Ruhsat yenileme tarihi: -
10. KÜB’ün YENİLENME TARİHİ
1 3 ayda bir intravenöz BONMORE 3 mg alan hastalarda geçici, gribe benzer semptomlar, tipik olarak ilk dozla bağlantılı olarak, rapor edilmiştir. Gribe benzer hastalıklar, miyalji, artralji, ateş, üşüme, bitkinlik, bulantı, iştah kaybı veya kemik ağrısını kapsayan akut faz reaksiyonu veya semptomları olarak rapor edilir. Bu semptomlar genel olarak kısa süreli, hafif veya orta şiddette olmuş ve ek önlemler almaya gerek kalmadan, tedavinin devamı sırasında ortadan kalkmıştır.
Bonmore ile ilgili diğer bilgiler
- Bonmore Genel
- Bonmore Fiyat
- Bonmore Prospektüs
- Bonmore Kullananlar
- Bonmore Nedir
- Bonmore Kullanımı
- Bonmore Yan Etkileri
- Bonmore Etkileşimi
- Bonmore Gebelik
- Bonmore Saklanması
- Bonmore Muadili
- Bonmore Uyarılar
- Bonmore Endikasyon
- Bonmore Kontrendikasyon
- Bonmore İçeriği
- Bonmore Dozu
- Bonmore Zararları
- Bonmore Formu
- Bonmore Farmakolojik Özellikler
- Bonmore Farmasötik Özellikler
- Ruhsat Bilgileri