VOLPAN 500 mg 20 tablet Gebelik
Hüsnü Arsan Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Nerisona-C gebelik kategorisi B'dir. Nerisona-C hamilelik kategorisi, Nerisona-C gebelik kategorisi, Nerisona-C emzirme, Nerisona-C anne sütüne geçer mi, Nerisona-C laktasyon, Nerisona-C hamilelerde kullanımı, Nerisona-C ve bebek, Nerisona-C kullanımı bilgilerini içerir.
İlaç Sınıfı |
Dermatolojik İlaçlar > Dermatolojik Kortikosteroidler > Kortikosteroidler ve Antiseptik Kombinasyonları > Kortikosteroidler, potent, antiseptik kombinasyonları > Diflukortolon ve Antiseptikler | |
ATC Kodu |
D07BC04 | |
Etkin Madde |
Diflukortolon Valerat , Klorkinaldol | |
Barkodu |
8699570010025 | |
Geri Ödeme Kodu |
A08486 | |
Satış Fiyatı |
10.22 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
11 | |
Sağlık Konuları |
Kronik Ağrı , Yüksek Ateş | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKFIA | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
60 ay | |
NFC kodu |
AAA | |
Eşd. ilaç grubu |
E187A | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi B’dir | |
İlaç Formu |
Tablet | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik Kategorisi: B
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlaı /Doğuııı kontrolü (Kontrasepsiyon)
Parasetamolün doğurganlık üzerine etkisi olduğuna dair kanıt bulunmamaktadır.
Yine de çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.
Gebelik dönemi
VOLPAN’ın gebelikte kullanım güvenliği belirlenmemiştir. Parasetamol plasentayı geçer ve fötal dolaşımda maternal dolaşımdakine benzer düzeylere ulaşır. Bununla beraber, parasetamolterapötik dozlarının kısa süreli olarak anne tarafından alınmasının insanda teratojenik etkilerleilişkili olmadığına dair epidemiyolojik kanıtlar vardır.
Parasetamol için, gebeliklerde maruz kalmaya ilişkin yeterli klinik veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik/embriyonal/fetal gelişim/ doğum ya da doğumsonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir.
Laktasyon dönemi
Emziren annelerdeki bir farmakokinetik bir çalışmada 650 mg’lık dozun %1’inden azı anne sütünde saptanmamıştır. Benzer sonuçlar diğer çalışmalarda da bulunmuştur. Bu nedenleemziren anne tarafından terapötik dozların alınması bebek üzerinde bir risk oluşturmaz.
Üreme yeteneği/Fertilite
Hayvanlarda yapılan kronik toksisite araştırmalarında parasetamolün testiküler atrofiye neden
olduğu ve spermatogenezi inhibe ettiği bildirilmiştir. İnsanlarda fertilite üzerindeki etkisini araştıran yeterli çalışma bulunmamaktadır. Bazı çalışmalarda nonsteroidal antienflamatuvarilaçların fertilite üzerine engelleyici etkisi olduğu bildirilmekle birlikte kesin sonucavarılmamıştır.