CALDOLON 100 mg/ml 4 ml IV infüzyonluk çözelti içeren 25 flakon Farmasötik Özellikleri
Alfa Wassermann Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Arginin
Sodyum hidroksit (pH ayarlaması için, gerektiğinde kullanılır)
Hidroklorik asit (pH ayarlaması için, gerektiğinde kullanılır)
6.2. Geçimsizlikler
Geçimlilik araştırmaları bulunmadığından bu tıbbi ürün diğer tıbbi ürünlerle karıştırılmamalıdır.
Muhtemel geçimsizlikleri önlemek için CALDOLON sadece, %0.9 sodyum klorür çözeltisi, %5 glukoz çözeltisi ile seyreltilmelidir. CALDOLON’un her 4 mL’si 100 ml’den az olmayan çözeltide seyreltilmelidir.
6.3. Raf ömrü
12 ay
6.4. Saklamaya yönelik özel uyardar
25 °C’nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Uygulamadan önce, görsel olarak üründe partikül madde ve renk değişikliği kontrolü yapılmalıdır. Tek seferde kullanılmalıdır.
Kullanılmayan çözelti atılmalıdır.
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelik”lerine uygun olarak imha edilmelidir.
Caldolon ile ilgili diğer bilgiler
- Caldolon Genel
- Caldolon Fiyat
- Caldolon Prospektüs
- Caldolon Kullananlar
- Caldolon Nedir
- Caldolon Kullanımı
- Caldolon Yan Etkileri
- Caldolon Etkileşimi
- Caldolon Gebelik
- Caldolon Saklanması
- Caldolon Muadili
- Caldolon Uyarılar
- Caldolon Endikasyon
- Caldolon Kontrendikasyon
- Caldolon İçeriği
- Caldolon Dozu
- Caldolon Zararları
- Caldolon Formu
- Caldolon Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Caldolon Ruhsat Bilgileri