ANORO ELLIPTA 62.5/25 mcg kullanıma hazır inhilasyon tozu. 30 doz Gebelik

GlaxoSmithKline Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Tranko-Buskas gebelik kategorisi C'dir. Tranko-Buskas hamilelik kategorisi, Tranko-Buskas gebelik kategorisi, Tranko-Buskas emzirme, Tranko-Buskas anne sütüne geçer mi, Tranko-Buskas laktasyon, Tranko-Buskas hamilelerde kullanımı, Tranko-Buskas ve bebek, Tranko-Buskas kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Tranko Buskas 40 mg oniki parmak bağısağında görülen iltihaplanmaların, asabi faktörlerle ilgili oluşan bağırsak spazmlarının, regl öncesi görülen hırçınlığın/gerginliğin, bayanların üreme organlarındaki fonksiyonel hastalıkların, mide yanması, mide krampları gibi şikayetlerin ve hıçkırığın tedavi edilmesi amacıyla kullanılır.

İlaç Sınıfı

Sindirim Sistemi ve Metabolizma > Gastrointestinal Fonksiyonel Hastalıklar > Belladona ve Türevleri > Belladona Semisentetik > Hiyosin-n-Butilbromür

ATC Kodu

A03BB01

Etkin Madde

Hiyosin N Butilbromur , Medazepam Hcl

Barkodu

8699522557660

Satış Fiyatı

11.87 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

15

Alternatif İlaç Sayısı

20

Sağlık Konuları

Astım

İmal veya İthal

İthal

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Umeklidinyum/vilanterolün gebe kadınlarda kullanımına ilişkin veri bulunmamaktadır. Hayvanlarda yapılan çalışmalar, vilanterolün uygulanmasından sonra üreme toksisitesigöstermiştir (bkz. bölüm 5.3).

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda ve doğum kontrolü (kontrasepsiyon) uygulayanlarda kullanımına ilişkin herhangi bir veri yoktur.

Gebelik dönemi

Umeklidinyum/vilanterolün gebe kadınlarda kullanımına ilişkin veri bulunmamaktadır. Hayvanlarda yapılan çalışmalar, vilanterolün uygulanmasından sonra üreme toksisitesigöstermiştir (bkz. bölüm 5.3). Umeklidinyum/vilanterol gebelik döneminde, sadece anne içinbeklenen yararları fetüs için olası risklerden fazla olduğunda kullanılmalıdır.

Laktasyon dönemi

Umeklidinyum veya vilanterolün anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Ancak, anne sütünde diğer beta2 adrenerjik agonistler tespit edilmiştir. Yeni doğana/bebeklere yönelik riskdışlanamaz. Emzirmenin bebeğe ve tedavinin anneye yararı dikkate alınarak, emzirmeninkesilmesi veya Anoro Ellipta tedavisinin kesilmesinden hangisinin yapılması gerektiğikonusunda bir karara varılmalıdır.

Üreme yeteneği/Fertilite

Umeklidinyum/vilanterolün insanlarda fertilite üzerindeki etkilerine ilişkin herhangi bir veri yoktur. Hayvan çalışmaları umeklidinyum veya vilanterolün fertilite üzerinde hiçbir etkisiolmadığını göstermektedir (bkz. bölüm 5.3).