IRITEC 40 mg/2 ml IV infüzyon için kon. çöz. içeren flakon Gebelik
Medek Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Netrolex gebelik kategorisi D'dir. Netrolex hamilelik kategorisi, Netrolex gebelik kategorisi, Netrolex emzirme, Netrolex anne sütüne geçer mi, Netrolex laktasyon, Netrolex hamilelerde kullanımı, Netrolex ve bebek, Netrolex kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Netrolex 500 mg/5 ml; yeni sara (epilepsi) teşhisi konmuş 16 yaş ve üzerindeki hastalarda, kısmi başlangıç nöbetlerinin tedavisinde tek başına kullanılır. Ayrıca daha önce başka bir sara nöbetini önleyici ilaç alan aşağıdaki hastalarda ek tedavi olarak kullanılır: | |
İlaç Sınıfı |
Sinir Sistemi > Antiepileptik İlaçlar > Antiepileptikler > Diğer Antiepileptikler > Levetirasetam | |
ATC Kodu |
N03AX14 | |
Etkin Madde |
Levetirasetam 100 mg/ml | |
Barkodu |
8699347761143 | |
Geri Ödeme Kodu |
A13946 | |
Satış Fiyatı |
0.0 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
2 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
1 | |
Sağlık Konuları |
Bağırsak Kanseri | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKF6S | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
FQC | |
Eşd. ilaç grubu |
E478A | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi D’dir | |
İlaç Formu |
Flakon | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye Gebelik Kategorisi: D
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
İRİTEC’in gebelik ve/veya fetüs/yenidoğan üzerinde zararlı farmakolojik etkileri bulunmaktadır. Bu nedenle, çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlara gebe kalmamaları, kaldıkları taktirde ise kendilerini tedavi eden hekimi derhal bilgilendirmeleri önerilmelidir (bkz. Bölüm 4.3. Kontrendikasyonlar).
Gebelik dönemi
İRİTEC’in gebe kadınlarda kullanımı ile ilgili yeterli ve iyi kontrollü çalışmalar bulunmamaktadır. İRİTEC’in embriyotoksik, fetotoksik ve teratojen olduğu tavşan ve sıçanlarda gösterilmiştir. Bu nedenle İRİTEC gebelikte kullanılmamalıdır (bkz. Bölüm 4.3. Kontrendikasyonlar).
Laktasyon dönemi
Emziren sıçanların sütünde l4C-irinotekan tespit edilmiştir. İRİTEC’in insan sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Emzirilen bebekler üzerinde advers etki potansiyeli nedeniyle İRİTEC tedavisi sırasında emzirme kesilmelidir (bkz. Bölüm 4.3. Kontrendikasyonlar).
Uygulanabilir değildir.