CARBOPLATIN DBL enj. sol. 150 mg/15 ml 1 flakon Gebelik

Orna Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Fludex gebelik kategorisi D'dir. Fludex hamilelik kategorisi, Fludex gebelik kategorisi, Fludex emzirme, Fludex anne sütüne geçer mi, Fludex laktasyon, Fludex hamilelerde kullanımı, Fludex ve bebek, Fludex kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Fludex SR, esansiyel (birincil) hipertansiyon tedavisi için doktorunuz tarafından reçetelenmiştir. Fludex SR hipertansiyonu (yüksek kan basıncı) düşürmeye yarayan bir ilaçtır ve "indapamid" atkif maddesini içerir. "İndapamid" diüretikdir. Pek çok diüretik böbreklerde oluşan idrar miktarını arttırır. Ancak indapamid biraz farklıdır. Çünkü böbreklerde oluşan idrar miktarını çok az arttırmaktadır.

İlaç Sınıfı

Kalp Damar Sistemi > Diüretik İlaçlar - İdrar Arttırıcı İlaçlar > Tiyazidler Hariç Low-ceiling Diüretik İlaçlar > Sülfonamid İlaçlar > İndapamid

ATC Kodu

L01XA02

Etkin Madde

Karboplatin 10 mg/ml

Barkodu

8699643770047

Geri Ödeme Kodu

A01643

Satış Fiyatı

13.68 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

8

Alternatif İlaç Sayısı

8

Sağlık Konuları

Göz Kanseri , Beyin Tümörü , Kemik Kanseri , Yumurtalık Kanseri

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKF82

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

FPC

Eşd. ilaç grubu

E253B

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi D’dir

İlaç Formu

Flakon

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi D’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar tedavi sırasında hamile kalmamaları konusunda uyarılmalıdırlar ve etkili doğum kontrolü uygulamalıdırlar.

Gebelik dönemi

Karboplatin’in gebelik ve/veya fetüs/yeni doğan üzerinde zararlı farmakolojik etkileri bulunmaktadır.

İlacın uygulandığı sıçanlarda organojenez sırasında enjeksiyonluk karboplatinin embriyotoksik ve teratojenik olduğu gösterilmiştir. Hamile kadınlarda kontrollü çalışmalar

yürütülmemi ştir. Eğer karboplatin hamilelik sırasında kullanılmış ise veya hasta karboplatin kullanırken hamile kalmış ise, hasta, karboplatin tedavisinin fetüs üzerindeki olası zararlı etkileri hakkında bilgilendirilmelidir.

CARBOPLATIN DBL, gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Laktasyon dönemi

Karboplatinin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Laktasyon döneminde tedavi gerekli görülmüş ise, emzirme sonlandınlmalıdır.

Üreme yeteneği/Fertilite

Antineoplastik tedavi gören hastalarda, amenore veya azoospermiye yol açan gonadal süpresyon ortaya çıkabilir. Bu etkiler, doza ve tedavinin uzunluğuna bağlı olup, geri dönüşümsüz olabilir. Tek ajanların etkilerini değerlendirmeyi zorlaştıran, çeşitli antineoplastik ilaç kombinasyonlarının yaygın kullanımı, testis veya över fonksiyon bozukluğu derecesinin tahminini güç hale getirir.

Karboplatin tedavisi uygulanan üreme çağındaki erkek hastalara, tedavi sırasında ve tedaviden sonra en az altı ay süreyle çocuk sahibi olmamaları önerilmelidir. Erkek hastalara ayrıca, karboplatin tedavisinin fertilite üzerinde irreversibl etki yaratma olasılığı nedeniyle tedaviye başlamadan önce spermlerin korunmasına yönelik danışmanlık alması önerilmelidir.