CITOLES 10 mg/ml oral damla 15 ml Gebelik

Abdi İbrahim Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Devasid gebelik kategorisi C'dir. Devasid hamilelik kategorisi, Devasid gebelik kategorisi, Devasid emzirme, Devasid anne sütüne geçer mi, Devasid laktasyon, Devasid hamilelerde kullanımı, Devasid ve bebek, Devasid kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Devasid 250 mg/5 ml; - Böbrek iltihabı, - Karın içinde oluşan enfeksiyonlar (karın zarı iltihabı, safra kesesi iltihabı gibi), - Kemik ve / veya eklem enfeksiyonları, - Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları, - Birtakım cerrahi operasyonlar sonrası oluşabilecek enfeksiyonları önleme, - Kanda hastalık yapıcı mikroorganizmaların önemli ölçüde artmasıyla gelişen ağır enfeksiyon durumu (septisemi), - Solunum yolu enfeksiyonları (sinüzit, orta kulak iltihabı, zatürre gibi), - Kadın üreme organları ile ilgili enfeksiyonlarının tedavilerinde etkilidir.

İlaç Sınıfı

 Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar > Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar > Penisilinler > Penisilinli Kombinasyonlar > Ampisilin + sulbaktam

ATC Kodu

 J01CR04

Etkin Madde

 Sultamisilin 250 mg/5 ml

Barkodu

 8699514596837

Geri Ödeme Kodu

 A09417

Satış Fiyatı

 13.55 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 38

Alternatif İlaç Sayısı

 34

Sağlık Konuları

 Anksiyete Bozukluğu , Uyku Bozuklukları , Obsesif Kompulsif Bozukluk , Depresyon

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKF00

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 36 ay

NFC kodu

 DGB

Eşd. ilaç grubu

 E349C

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

 Damla

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi C’dir.

Gebelik dönemi

Essitalopramın gebelik dönemindeki kullanımına ilişkin sınırlı klinik veri mevcuttur. Essitalopram ile sıçanlarda yapılan üreme toksisite çalışmalarında, embriyo-fetotoksik etkiler görülmüştür fakat malformasyon insidansında bir artış görülmemiştir (bkz. Bölüm 5.3). CİTOLES kesinlikle gerekli değilse ve risk/yarar oranı dikkatle değerlendirilmeden hamilelerde kullanılmamalıdır.

Gebeliğin ileri evrelerine kadar (özellikle son trimester içinde) CİTOLES kullanımı devam ederse, yeni doğan gözlemlenmelidir. Gebelik süresince ilacın aniden kesilmesi önlenmelidir.

Gebeliğin ileri evrelerinde SSRI/SNRI kullanımı sonrası yeni doğanlarda şu belirtiler görülebilir: solunum güçlüğü, siyanoz, apne, nöbet, vücut sıcaklığında dengesizlik, beslenme güçlüğü, kusma, hipoglisemi, hipertoni, hipotoni, hiperrefleksi, tremor, huzursuzluk, irritabilite, letarji, sürekli ağlama, uyuklama hali ve uyuma zorluğu. Bu belirtiler, serotoneıjik etkilerden veya kesilme durumlarından kaynaklanıyor olabilir. Örneklerin çoğunda komplikasyonlar doğumdan hemen sonra veya kısa bir süre içinde (<24 saat) başlamaktadır.

Selektif Serotonin Geri Alım İnhibitörü (SSRI) grubu ilaçların hamilelik süresince alımında, yeni doğanda potansiyel dirençli pulmoner hipertansiyon riski bulunmaktadır.

Laktasyon dönemi

Citoles ile ilgili diğer bilgiler