CEFADAY IV 1 gr 1 flakon Farmasötik Özellikleri
Biofarma Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
6.2. Geçimsizlikler
CEFADAY® içeren çözeltiler diğer ajanlar ile karıştırılmamalı veya diğer ajanlara eklenmemelidir. Özellikle, kalsiyum içeren seyrelticiler (örneğin Ringer çözeltisi veya Hartmann çözeltisi) seftriakson flakonlarım rekonstitüe etmek için veya rekonstitüe edilmiş bir flakonu IV uygulama için daha fazla seyreltmek için kullanılmamalıdır; çünkü çökelti oluşabilir. Seftriakson ve kalsiyum içeren çözeltiler karıştırılmamalı veya aynı anda uygulanmamalıdır.
Literatürlerde seftriaksonun amsakrin, vankomisin, flukonazol, aminoglikozidler ve labetalol ile geçimsiz olduğu bildirilmiştir.
6.3. Raf ömrü
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
‘Tıbbi atıkların kontrolü yönetmeliği’ ve Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü yönetmelikleri’ ne uygun olarak imha edilmelidir.
Kural olarak, çözeltiler hazırlandıktan sonra hemen kullanılmalıdır.
Çözeltilerin renkleri, konsantrasyon ve saklanma sürelerine bağlı olarak açık sarı ile bal rengi arasında değişir. Solüsyonun renginin değişmesi ilacın etki ve toleransını etkilemez.
Açık yeşil kırılma halkası yukarıda bulunacak şekilde tutulur. Ampulün baş kısmı ok yönünde aşağıya çekilir.
Testere kullanılmasına gerek yoktur.
Cefaday ile ilgili diğer bilgiler
- Cefaday Genel
- Cefaday Fiyat
- Cefaday Prospektüs
- Cefaday Kullananlar
- Cefaday Nedir
- Cefaday Kullanımı
- Cefaday Yan Etkileri
- Cefaday Etkileşimi
- Cefaday Gebelik
- Cefaday Saklanması
- Cefaday Muadili
- Cefaday Uyarılar
- Cefaday Endikasyon
- Cefaday Kontrendikasyon
- Cefaday İçeriği
- Cefaday Dozu
- Cefaday Zararları
- Cefaday Formu
- Cefaday Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Cefaday Ruhsat Bilgileri