CEFAKS 750 mg IM enj. toz içeren flakon Farmasötik Özellikleri
Deva Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Çözücü Ampul:
6.2. Geçimsizlikler
Cefaks aminoglikozid grubu antibiyotiklerle aynı enjektöre çekilmem elidir.
6.3. Raf ömrü
24 ay
6.4. Saklamaya yönelik özel uyarılar
• Kum tozu 25 °C’nin altındaki oda sıcaklığında muhafaza ediniz ve ambalajında saklayarak
ışıktan komyunuz.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
Aluminyum emniyet kapsülü ve kauçuk tıpa ile kapatılmış renksiz cam flakonlar (Tip III) ve 3 ml lidokain HC1 çözeltisi içeren renksiz, halkalı, cam ampul (Tip I).
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Geçerli olduğu taktirde kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller ‘Tıbbi atıkların kontrolü yönetmeliği’ ve ‘Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü yönetmelikleri’ ne uygun olarak imha edilmelidir.
Cefaks ile ilgili diğer bilgiler
- Cefaks Genel
- Cefaks Fiyat
- Cefaks Prospektüs
- Cefaks Kullananlar
- Cefaks Nedir
- Cefaks Kullanımı
- Cefaks Yan Etkileri
- Cefaks Etkileşimi
- Cefaks Gebelik
- Cefaks Saklanması
- Cefaks Muadili
- Cefaks Uyarılar
- Cefaks Endikasyon
- Cefaks Kontrendikasyon
- Cefaks İçeriği
- Cefaks Dozu
- Cefaks Zararları
- Cefaks Formu
- Cefaks Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Cefaks Ruhsat Bilgileri