EVORABIN 1 mg/1 ml infüzyon için konsantre çözelti içeren 1 flakon Gebelik
Koçak Farma Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Olmeday Plus gebelik kategorisi D'dir. Olmeday Plus hamilelik kategorisi, Olmeday Plus gebelik kategorisi, Olmeday Plus emzirme, Olmeday Plus anne sütüne geçer mi, Olmeday Plus laktasyon, Olmeday Plus hamilelerde kullanımı, Olmeday Plus ve bebek, Olmeday Plus kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Olmeday Plus 40/12.5 mg; olmesartan medoksomil ve hidroklorotiyazid maddelerini içeren kan basıncının yani yüksek tansiyonun düşürülmesi için kullanılan bir ilaçtır. Olmeday Plus'ın içeriğindeki olmesartan medoksomil ile kan damarları gevşetilirken, diüretik bir başka deyişle idrar söktürücü özelliği olan hidroklorotiyazid etken maddesi ile de idrara çıkma sıklığını arttırarak kan basıncının düşürülmesi sağlanır. Olmeday Plus esansiyel yani nedeni belli olmayan yüksak tansiyon hastalığının tedavisinde kullanılmaktadır. | |
İlaç Sınıfı |
Kalp Damar Sistemi > Renin - Anjiyotensin Sistemi > Anjiyotesin II Antagonistleri Kombinasyonları > Anjiyotensin II Antagonistleri ve Diüretik > Olmesartan Medoksomil ve Hidroklorotiyazid | |
ATC Kodu |
C09DA08 | |
Etkin Madde |
Olmesartan Medoksomil 40 mg , Hidroklortiyazid 12.5 mg | |
Barkodu |
8699828690207 | |
Geri Ödeme Kodu |
A14064 | |
Satış Fiyatı |
17.06 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
95 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
43 | |
Sağlık Konuları |
Lösemi | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
FQC | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi D’dir | |
İlaç Formu |
Flakon | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi D’dir.
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar tedavi süresince etkili bir kontrasepsiyon yöntemi kullanmalıdırlar.
Bunun yanı sıra seksüel olarak aktif erkekler de tedavi süresince etkili bir kontrasepsiyon yöntemi kullanmalıdırlar.
Gebelik dönemi
Klofarabinin gebelerde kullanımı ile ilgili herhangi bir veri yoktur. Hayvanlarda yapılan çalışmalarda teratojenite dahil üreme toksisitesi gösterilmiştir. Klofarabin gebelik döneminde kullanıldığında ciddi doğum defektlerine neden olabilir. Bu nedenle EVORABİN gebelik döneminde, özellikle ilk trimester süresince, kullanımı mutlak suretle gerekmedikçe (örn. anneye olan potansiyel yararı fetüse olan yararından fazlaysa) kesinlikle kullanılmamalıdır. Eğer hasta klofarabin ile tedavi ederken hamile kalırsa, ilacın fetüs üzerinde oluşturabileceği potansiyel zarar ile ilgili bilgilendirilmelidir.
Laktasyon dönemi
Klofarabin veya metabolitlerinin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Klofarabinin süte atılımı hayvanlar üzerinde çalışılmamıştır. Bununla birlikte yenidoğanda ciddi yan etki oluşma potansiyeli nedeniyle emzirme tedavi öncesinde, sırasında ve sonrasında klofarabin uygulaması kesilmelidir.
Üreme yeteneği/Fertilite
Fare, rat ve köpeklerin erkek üreme organlarında ve dişi farelerin üreme organlarında toksisiteler dozla ilgili toksisiteler gözlenmiştir. Klofarabin tedavisinin insan fertilitesi üzerine olan etkileri bilinmediğinden, uygun bir döneme kadar hastalar üreme ile ilgili planlamalarını ertelemelidir.
Evorabin ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Evorabin Fiyat
- Evorabin Prospektüs
- Evorabin Kullananlar
- Evorabin Nedir
- Evorabin Kullanımı
- Evorabin Yan Etkileri
- Evorabin Etkileşimi
- Gebelik
- Evorabin Saklanması
- Evorabin Muadili
- Evorabin Uyarılar
- Evorabin Endikasyon
- Evorabin Kontrendikasyon
- Evorabin İçeriği
- Evorabin Dozu
- Evorabin Zararları
- Evorabin Formu
- Evorabin Farmakolojik Özellikler
- Evorabin Farmasötik Özellikler
- Evorabin Ruhsat Bilgileri