TENSART 16 mg 28 tablet Gebelik
Abdi İbrahim Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Pensartan gebelik kategorisi X'dir. Pensartan hamilelik kategorisi, Pensartan gebelik kategorisi, Pensartan emzirme, Pensartan anne sütüne geçer mi, Pensartan laktasyon, Pensartan hamilelerde kullanımı, Pensartan ve bebek, Pensartan kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Pensartan 50 mg; - Yüksek kan basıncı (hipertansiyon) tedavisinde, - Hipertansiyonu olan ve kalbin sol odacığı kalınlaşmış (sol ventrikül hipertrofisi) olan hastalarda inme (felç) riskini azaltmak için kullanılır, - Böbrek fonksiyon bozukluğu ve proteinürisi 0.5 g veya daha fazla (idrarın anormal miktarda protein içerme durumu) olan tip 2 diyabetli hipertansiyon hastalarında etkilidir. | |
İlaç Sınıfı |
Losartan Potasyum > Renin - Anjiyotensin Sistemi > Anjiyotensin II Antagonistleri > Anjiyotensin II Antagonistleri > Losartan Potasyum | |
ATC Kodu |
C09CA01 | |
Etkin Madde |
Losartan Potasyum 50 mg | |
Barkodu |
8699514011699 | |
Geri Ödeme Kodu |
A09572 | |
Satış Fiyatı |
0.0 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
21 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
19 | |
Sağlık Konuları |
Kalp Yetmezliği , Yüksek Tansiyon | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKF7U | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
AAA | |
Eşd. ilaç grubu |
E239B | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi X’dir | |
İlaç Formu |
Tablet | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye Gebelik kategorisi: X
Gebelik dönemi
TENSART’ m gebelikte kullanımı kontrendikedir (Bkz.Bölüm 4.3). TENSART PLUS kullanan hastalara, tedavi gördükleri doktorlan ile uygun seçeneği belirleyebilmekti için, öncesinde hamile kalma ihtimali hatırlatılmalıdır. Gebelik tespit edildiğinde TENSART PLUS’le tedavi derhal durdurulmalı ve uygun durumlarda alternatif bir tedavi başlatılmalıdır.
Renin-anjiyotensin sistemi üzerine doğrudan etki eden tıbbi ürünler, gebelikte kullanıldığında fötal ve neonatal hasara ve hatta ölüme yol açabilirler. Anjiyotensin II reseptör antagonist tedavisinin insan fetotoksisitesine (böbrek fonksiyonlarında azalma, oligohidramniyöz, kafatası kemikleşmesinde gecikme) ve neonatal toksisiteye (böbrek yetmezliği, hipotansiyon, hiperkalemi) neden olduğu bilinmektedir (Bkz. Bölüm 5.3).
Laktasyon dönemi*
Kandesartan’ın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Emziren farelerde kandesartan’ın süte geçtiği gözlenmiştir. Anne sütü alan bebeklerdeki advers etki potansiyelinden dolayı TENSART kullanımının gerekli olduğu durumlarda emzirmeye son verilmelidir (Bkz. Bölüm 4.3).
Tireme veteneği/ Fertilite
Veri yoktur.