CEFRIDEM 1 gr I.V. enjeksiyon için toz içeren flakon Farmasötik Özellikleri
Pharmada Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
6.2. Geçimsizlikler
CEFRİDEM içeren çözeltiler diğer ajanlar ile karıştırılmamalı veya diğer ajanlara eklenmemelidir. Özellikle, kalsiyum içeren seyrelticiler (örneğin Ringer çözeltisi veya Hartmann çözeltisi) seftriakson flakonlarını rekonstitüe etmek için veya rekonstitüe edilmiş bir flakonu i.v. uygulama için daha fazla seyreltmek için kullanılmamalıdır, çünkü çökelti oluşabilir. Seftriakson ve kalsiyum içeren çözeltiler karıştırılmamalı veya aynı anda uygulanmamalıdır.
Literatürlerde seftriaksonun am
sakrin,
vankomisin, flukonazol, aminoglikozidler ve labetalol ile geçimsiz olduğu bildirilmiştir.
6.3. Raf ömrü
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Işıktan korumak için flakonu dış kartonun içerisinde tutunuz.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
‘Tıbbi Atıkların Kontrolü’ ile Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü’ yönetmeliklerine uygun olarak imha edilmelidir.
Çözeltilerin renkleri, konsantrasyon ve saklanm
a sürelerine bağlı olarak açık san ile bal rengi arasında değişir. Solüsyonun renginin değişmesi ilacın etki ve toleransını etkilemez.
Cefridem ile ilgili diğer bilgiler
- Cefridem Genel
- Cefridem Fiyat
- Cefridem Prospektüs
- Cefridem Kullananlar
- Cefridem Nedir
- Cefridem Kullanımı
- Cefridem Yan Etkileri
- Cefridem Etkileşimi
- Cefridem Gebelik
- Cefridem Saklanması
- Cefridem Muadili
- Cefridem Uyarılar
- Cefridem Endikasyon
- Cefridem Kontrendikasyon
- Cefridem İçeriği
- Cefridem Dozu
- Cefridem Zararları
- Cefridem Formu
- Cefridem Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Cefridem Ruhsat Bilgileri