ARIPA 5 mg 28 tablet Gebelik

Aris Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Dekort gebelik kategorisi C'dir. Dekort hamilelik kategorisi, Dekort gebelik kategorisi, Dekort emzirme, Dekort anne sütüne geçer mi, Dekort laktasyon, Dekort hamilelerde kullanımı, Dekort ve bebek, Dekort kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Dekort Ampül antiinflamatuvar, antiromatizmal ve antialerjik tesirlerinden dolayı, kortikosteroidlerle tedaviye cevap veren vakaların hepsinde kullanılır. Dekort Ampül başlıca aşağıdaki rahatasızlıklarda etkilidir; - Dermatolojik Hastalıklar: Ör: Pemphigus, - Arteritis Collagenosis: Ör: Polyarteritis nodosa, - Solunum Sistemi Hastalıkları: Ör: Bronşiyal astma, aspirasyon pnömonisi, - Romatizmal Hastalıklar: Ör: Romatoid artrit, - Alerjik Hastalıklar: Ör: Anjiyonörotik ödem, anafilaksi, - Oftalmik Hastalıklar: Ör: Anterior ve posterior uveit, optik nörit, - Hematolojik Bozukluklar: Ör: Hemolitik anemi, lösemi, myeloma, - Kardiyovasküler Bozukluklar: Ör: Post - miyokard enfarktüsü sendromu, - Hiperkalsemi: Ör: Sarkoidosis, - Enfeksiyonlar: Miliyer tüberküloz (uygun kemoterapi ile birlikte), - Kas Hastalıkları: Ör: Polymiyositis, - Ödeme Yol Açan Hastalıklar: Ör: İdiyopatik veya lupus erythematosus'un neden olduğu nefrotik sendrom, - Gastrointestinal Sistem Hastalıkları: Ör: Ülseratif kolit, Crohn hastalığı, - Nörolojik Bozukluklar: Ör: Serebral tümörlerle birlikte görülen beyin ödemleri, - Endokrin Bozukluklar: Ör: Primer veya sekonder adrenokortikal yetmezlikler, konjenital adrenal hiperplazi.

İlaç Sınıfı

Sistemik Kortikosteroidler > Sistemik Kortikosteroidler > MONO KORTİKOSTEROİDLER > Glucocorticoids > Deksametazon

ATC Kodu

H02AB02

Etkin Madde

Deksametazon sodyum fosfat 4 mg/ml

Barkodu

8699525750228

Geri Ödeme Kodu

A02144

Satış Fiyatı

2.95 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

6

Alternatif İlaç Sayısı

6

Sağlık Konuları

Anemi , Kemik İliği Kanseri , Lösemi , Diz ve Eklem Ağrıları , Astım , Ülseratif Kolit , Alerjik Reaksiyonlar , Crohn Hastalığı

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKERN

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

AAA

Eşd. ilaç grubu

E537D

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Tablet

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: C

Çocuk doğ
urma potansiyeli bulunan kadınlar/Do
ğ
um kontrolü (Kontrasepsiyon):

Hastalar aripiprazol tedavisi sırasında hamile kalırlarsa ya da hamile kalmayı planlıyorlarsa doktorlarına haber vermelidirler. İnsanlarda sınırlı deneyim olduğu için, ARİPA® hamilelikte yalnızca eğer beklenen yarar fetusa olan potansiyel zarardan daha fazlaysa kullanılmalıdır.

Gebelik dönemi:

Aripiprazolün gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli ve iyi kontrollü çalışmalar mevcut değildir. Konjenital anomaliler rapor edilmiştir, ancak aripiprazol ile ilgili nedensel ilişkisi saptanamamıştır. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar da, gebelik, embriyonal/fötal gelişim, doğum ya da doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

Gebeliğin üçüncü trimesterinde antipsikotik ilaçlara maruz kalan yeni doğanlar, doğumu takiben şiddeti değişebilen, anormal kas hareketleri (ekstrapiramidal işaretler/ ekstrapiramidal semptomlar) ve/veya ilaç kesilme semptomları açısından risk altındadırlar. Bu semptomlar, ajitasyon, hipertoni, hipotoni, tremor, somnolans, respiratuar distres veya beslenme bozukluklarını içermektedir. Bu komplikasyonlar farklı şiddetlerde seyretmiş, bazı vakalarda semptomlar kendiliğinden düzelmiş, bazı vakalarda yenidoğanlann yoğun bakıma yatırılması gerekmiştir. Aripiprazol maruziyetine bağlı olarak bu olaylar çok nadiren bildirilmiştir.

ARİPA® gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Laktasyon dönemi:

Sıçanlar üzerinde yapılan çalışmalar aripiprazolün sütle atıldığını göstermektedir. İnsanlarda aripiprazolün süte geçişi ile ilgili iki bireysel vaka raporu yayımlanmıştır. Bu vakalardan birinde aripiprazol, saptanamayacak kadar az ve diğerinde de maternal plazma konsantrasyonunun yaklaşık % 20’sinde bulunmuştur. Emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ya da ARİPA® tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına ilişkin karar verilirken, emzirmenin çocuk açısından faydası ve ARİPA® tedavisinin emziren anne açısından faydası dikkate alınmalıdır.

Üreme yeteneğ
i / Fertilite: