NEUPOGEN ROCHE 30 miu/0.5 ml 5 hazır şırınga Gebelik

Roche Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Neupogen gebelik kategorisi C'dir. Neupogen hamilelik kategorisi, Neupogen gebelik kategorisi, Neupogen emzirme, Neupogen anne sütüne geçer mi, Neupogen laktasyon, Neupogen hamilelerde kullanımı, Neupogen ve bebek, Neupogen kullanımı bilgilerini içerir.

İlaç Sınıfı

Antineoplastik ve İmmünomodülatör Ajanlar > İmmünostimülanlar > İmmünostimülan İlaçlar > Koloni Stimulan Faktörleri > Filgrastim

ATC Kodu

L03AA02

Etkin Madde

Filgrastim 30 MIU/0.5 ml

Barkodu

8699505952611

Geri Ödeme Kodu

A05371

Satış Fiyatı

17.28 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

14

Alternatif İlaç Sayısı

11

Sağlık Konuları

Bağışıklık Sistemi Uyarımı

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKF1Q

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

FNA

Eşd. ilaç grubu

E520A E520B

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/ Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda ve doğum kontrolü (kontrasepsiyon) uygulayanlarda ilacın kullanımı yönünden bir öneri bulunmamaktadır.

Gebelik dönemi

Literatürde, fılgrastimin gebe kadınlarda plasentadan geçtiğini gösteren raporlar bulunmaktadır (Bkz. 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri: Toksisite).

Filgrastimin gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar üreme toksi sitesinin bulunduğunu göstermiştir (Bkz. 5.3. Klinik öncesi güvenlilik verileri). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

Gebelikte ancak NEUPOGEN ile beklenen terapötik yarar fetusun karşılaşabileceği riski mazur gösterebildiği takdirde kullanılmalıdır.

Laktasyon dönemi

Neupogen’in anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Neupogen emziren kadınlara tavsiye edilmez.

Üreme yeteneği/ Fertilite

Hayvanlarda yapılan çalışmalar üreme toksisitesi göstermiştir (Bkz. bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri).